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J-GLOBAL ID：202002262571446938   整理番号：20A2659257

エルトロンボパグはSARS-CoV-2スパイク蛋白質における薬物介入の潜在的標的である【JST・京大機械翻訳】

Eltrombopag is a potential target for drug intervention in SARS-CoV-2 spike protein

著者 (15件)： Feng Siqin (Department of Cardiology, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China) ,  Luan Xiaodong (School of Medicine, Tsinghua University, Haidian District, Beijing, China) ,  Luan Xiaodong (Tsinghua-Peking Center for Life Sciences, Tsinghua University, Beijing, China) ,  Wang Yifei (School of Medicine, Tsinghua University, Haidian District, Beijing, China) ,  Wang Hui (Department of Cardiology, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China) ,  Zhang Zhiyu (Department of Cardiology, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China) ,  Wang Yiyang (School of Medicine, Tsinghua University, Haidian District, Beijing, China) ,  Tian Zhuang (Department of Cardiology, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China) ,  Liu Meixi (Department of Cardiology, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China) ,  Xiao Ying (Department of Cardiology, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China) ,  Zhao Yong (Beijing Beike Deyuan Bio-Pharm Technology Co. Ltd, Beijing, China) ,  Zhou Ruilin (Department of Cardiology, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China) ,  Zhang Shuyang (Department of Cardiology, Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China) ,  Zhang Shuyang (School of Medicine, Tsinghua University, Haidian District, Beijing, China) ,  Zhang Shuyang (Tsinghua-Peking Center for Life Sciences, Tsinghua University, Beijing, China)
資料名： Infection, Genetics and Evolution  (Infection, Genetics and Evolution)
巻： 85  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： A1228A  ISSN： 1567-1348  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-2(SARS-CoV-2)により生じるCOVID-19パンデミックは,効果的な治療を探索する緊急の必要性がある,現在の世界的な脅威である。SARS-CoV-2の膜貫通スパイク(S)糖蛋白質は,宿主アンギオテンシン変換酵素2(ACE2)に直接結合し,ウイルス入口を仲介するため,有望な薬剤標的と考えられている。新しい薬剤開発は時間のかかるプロセスであり,薬剤再配置は,突然の感染性疾患を扱う迅速な薬剤発見を促進する。ここでは,SARS-CoV-2とSARS-CoVの仮想構造蛋白質の違いを比較し,薬物スクリーニングのためにS2ドメインの融合コアに主に局在化するポケットを選択した。仮想薬物設計アルゴリズムは1234化合物の食品医薬品局承認薬物ライブラリーをスクリーニングし,13のトップスコア化合物を手動スクリーニングにより得た。in vitro分子相互作用実験を通して,エルトロンボパグは,S蛋白質+ヒトACE2に対する高い結合親和性を有することがさらに確認され,ACE2-S蛋白質複合体の安定性に潜在的に影響する可能性がある。したがって,SARS-CoV-2感染の治療に対する潜在的薬物として,エルトロンボパグをさらに探求する価値がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アルゴリズム ,  分子間相互作用 ,  糖タンパク質 ,  ヒト ,  ウイルス感染症 ,  ドラッグデザイン ,  *スクリーニング ,  タンパク質複合体 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： コロナウイルス ,  *SARSウイルス ,  結合親和性 ,  ドメイン構造 ,  創薬 ,  *スパイク蛋白質 ,  創薬標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： SARS-CoV-2 ,  仮想ドラッグデザイン ,  ホモロジーモデリング ,  表面プラズモン共鳴

分類 (2件)： ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： エルトロンボパグ ,  SARS-CoV-2 ,  スパイク蛋白質 ,  薬物 ,  標的