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J-GLOBAL ID：202002262575336308   整理番号：20A1229530

PI3K/Akt経路に基づく冠動脈心疾患のうっ血症候群ラットの発病機序に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Pathogenesis research of coronary heart disease with phlegm-stasis syndrome rat model based on PI3K/Akt pathway

著者 (8件)： Gao Shan (天津中医薬大学,天津,301617) ,  Wang Pengwei (天津中医薬大学,天津,301617) ,  Feng Man (天津中医薬大学,天津,301617) ,  Wang Shuo (天津中医薬大学,天津,301617) ,  Li Lin (天津中医薬大学,天津,301617) ,  Pan Ye (天津中医薬大学,天津,301617) ,  Liu Diejia (天津中医薬大学,天津,301617) ,  Yu Chunquan (天津中医薬大学,天津,301617)
資料名： Tianjin Zhong Yiyao  (Tianjin Zhong Yiyao)
巻： 37  号： 2  ページ： 209-213  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3906A  ISSN： 1672-1519  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】本研究の目的は,ホスファチジルイノシトール-3キナーゼ(PI3K)/セリン/トレオニンキナーゼ(Akt)経路に基づく冠動脈心疾患(CHD)のうっ血症候群のラットモデルの発病機序を調査することである。【方法】雄のウィスターラットを,無作為にブランク群,偽手術群,痰濁群,うっ血群,および痰うっ血群に分割した。54日目に、うっ血群と痰うっ血の相互結合群は冠状動脈の左前下行枝を結紮し、偽手術群は穿通し、結紮しない。ブランク群、うっ血群、偽手術群は普通飼料で8週間飼育し、痰濁群と痰うっ血結群は高脂肪飼料で8週間飼育した。末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼ(Tunel)染色を用いて,心筋細胞のアポトーシスを観察し,ウエスタンブロット法によりAkt,リン酸化Akt(p-Akt)を検出した。Bリンパ球腫-2(Bcl-2),Bcl-2関連のアポトーシス促進性蛋白質(Bax),カスパーゼ-3(カスパーゼ-3)の蛋白質発現を,それぞれ検出した。【結果】Tunel染色の結果,痰濁群,うっ血群,および痰うっ血群の細胞アポトーシスは,明らかに増加した。Westernblotの結果、空白群に比べ、うっ血群と痰うっ血群のAkt、p-AktとBcl-2タンパクの発現レベルは有意に低下した(P<0.05またはP<0.01)。Baxとカスパーゼ-3蛋白質発現は有意に増加した(P<0.05またはP<0.01)。p-Akt蛋白質発現は,痰濁群で有意に増加したが(P<0.05),Akt,Bcl-2,Baxとカスパーゼ-3蛋白質の発現は,有意差を示さなかった(P>0.05)。[結論]心筋細胞のAkt、p-AktとBcl-2蛋白のダウンレギュレーション、BaxとCaspase-3タンパクのアップレギュレーションは、PI3K/Akt経路を活性化し、アポトーシスを促進し、この過程は冠状動脈性硬化症の痰とうっ血の相互結証の発病機序の1つであるかもしれない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ラット ,  リン酸化 ,  *うっ血 ,  *冠動脈 ,  *冠動脈疾患 ,  ダウンレギュレーション ,  アップレギュレーション ,  アポトーシス ,  セリン/トレオニンキナーゼ ,  カスパーゼ ,  Baxタンパク質
準シソーラス用語： Wistarラット ,  *Akt/蛋白質キナーゼB ,  BCL-2 ,  蛋白質発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 循環系の疾患  (GJ03000C)

タイトルに関連する用語 (9件)： PI3K ,  Akt ,  経路 ,  冠動脈心疾患 ,  うっ血 ,  症候群 ,  ラット ,  発病機序 ,  研究