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J-GLOBAL ID:202002262771740580   整理番号:20A1208146

VEGF/VEGFR阻害剤に関連した脂質異常症のリスク:Meta-分析【JST・京大機械翻訳】

Risk of Dyslipidemia Associated with VEGF/VEGFR Inhibitors: A Meta-Analysis
著者 (12件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2898A  ISSN: 1936-5233  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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目的:このメタ分析は,血管内皮成長因子(VEGF)/血管内皮成長因子受容体(VEGFR)阻害剤で治療された癌患者における高脂血症を調査するために行われた。方法:PubMedおよびEmbaseデータベースを用いて適格なフェーズIIおよびIII研究を検索した。次に,異なる癌患者における高脂血症の報告をまとめた。相対リスク比(RR)と95%信頼区間(CI)をメタ分析におけるRevman5ソフトウェアによって計算した。結果:11の試験(4760人の被験者)がこのメタ分析に含まれた。全体として,VEGF/VEGFR阻害剤は高トリグリセリド血症(RR=0.56,95%CI=0.24%-1.32%,P=0.19),高コレステロール血症(RR=1.15,95%CI=0.42%-3.16%,P=0.78),およびLDL上昇(RR=4.58,95%CI=0.80%-26.25%,P=0.09)が高い不均一性の下にあった。さらに,サブグループ分析により,VEGF/VEGFR阻害剤は,高トリグリセリド血症(RR=1.86,95%CI=1.37%-2.52%,P<0.001)および高コレステロール血症(プラセボ対照群)の発生率が高かったが,高トリグリセリド血症(RR=0.29,95%CI=0.12%-0.69%,P<0.001)は陽性対照薬(陽性対照群)より低かった。結論:VEGF/VEGFR阻害剤,特に多標的VEGFRチロシンキナーゼ阻害剤(VEGFR-TKI)の使用は,プラセボの使用より高脂血症の高いリスクと関連していたが,このリスクはmTORまたはFGFR阻害剤に関連するものより少なかった。それは,臨床医がVEGFR-TKI治療における高脂血症の発生に密接な注意を払う必要があることを示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の臨床医学一般  ,  循環系の疾患  ,  術後処置・予後  ,  食品一般  ,  疫学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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