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J-GLOBAL ID：202002262934959250   整理番号：20A0327001

末端アルキン,アセチレンエステル及びオキシラン間の銅触媒反応 2H-ピラン-4-カルボキシラートの効率的合成【JST・京大機械翻訳】

A copper-catalyzed reaction between terminal alkynes, acetylenic esters, and oxiranes: efficient synthesis of 2H-pyran-4-carboxylate

著者 (5件)： Jahanshad Milad (Department of Applied Chemistry, Faculty of Science, South Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran) ,  Manafi Mohammadreza (Department of Applied Chemistry, Faculty of Science, South Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran) ,  Mousavi-Safavi Seyed Mahmoud (Department of Chemistry, Buinzahra Branch, Islamic Azad University, Buinzahra, Iran) ,  Homami Seyed Saied (Department of Applied Chemistry, Faculty of Science, South Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran) ,  Ghazanfarpour-Darjani Majid (Department of Chemistry, Center for Catalysis Research and Innovation, BAHERENERGY Institute of Technology, Tehran, Iran)
資料名： Monatshefte fuer Chemie  (Monatshefte fuer Chemie)
巻： 151  号： 1  ページ： 113-122  発行年： 2020年 
JST資料番号： D0117A  ISSN： 0026-9247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 末端アルキン,アセチレンエステル,及びオキシラン間の触媒反応について述べた。このドミノ変換は,容易に入手可能な出発物質から2H-ピラン-4-カルボン酸骨格を合成するための有用な逐次的かつワンポット法として役立つ。銅触媒とテトラブチルホスホニウム塩の存在下でオキシランで最初に処理したin situ生成銅アセチリドでは,合成的に重要な複素環を形成するために60分後にプロピオラートの添加が続いた。グラフィック抽象;Copyright Springer-Verlag GmbH Austria, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *銅触媒 ,  複素環化合物 ,  環化反応
準シソーラス用語： *末端アルキン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ドミノ反応 ,  三員複素環 ,  銅触媒 ,  アセチレンエステル ,  環化

分類 (1件)： アルカロイド  (CF10030D)

タイトルに関連する用語 (7件)： 末端アルキン ,  アセチレンエステル ,  オキシラン ,  銅 ,  触媒反応 ,  2H-ピラン ,  カルボキシラート