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J-GLOBAL ID：202002263031422546   整理番号：20A1848264

オキサジアゾールの水中での安定性とその加水分解機構【JST・京大機械翻訳】

Stability of Oxadiazole Nitramide Compounds in Water and Its Hydrolysis Mechanism

著者 (5件)： Zhang Zhenqi (中国工程物理研究院化工材料研究所,四川 綿陽,621999) ,  Ma Qing (中国工程物理研究院化工材料研究所,四川 綿陽,621999) ,  Lu Huanchang (中国工程物理研究院化工材料研究所,四川 綿陽,621999) ,  Liao Longyu (中国工程物理研究院化工材料研究所,四川 綿陽,621999) ,  Fan Guijuan (中国工程物理研究院化工材料研究所,四川 綿陽,621999)
資料名： Hanneng Cailiao  (Hanneng Cailiao)
巻： 28  号： 7  ページ： 670-677  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2690A  ISSN： 1006-9941  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： オキサジアゾール化合物の加水分解反応挙動と内在的影響法則を探るために,不安定オキサジアゾール化合物の自然結合軌道(NBO)電荷分布および最低非占有分子軌道(LUMO)分布を,定量的計算方法によって解析した。ニトロアミン基が繋がる炭素中心はLUMO軌道で覆われ、可能な反応部位であり、この部位のNBO電荷は分子の中で最も高く、通常0.7a.uに達する。左右は、加水分解反応が起こりやすい主な原因である。この推論に基づき,5’-ジニトロサミン-3,3’-ビス(1,2,4-オキサジアゾール)と2,2’-ジニトロサミン-5,5’-ビス(1,3,4-オキサジアゾール)(ICM-101)の2種類の化合物の加水分解反応を予測した。加水分解実験を利用して,加水分解生成物[3,3’-ビス(1,2,4-オキサジアゾール)]-(4,4’-ジヒドロ)-5,5’-ジオンと[2,2’-ビス(1,3,4-オキサジアゾール)]-(4,4’-ジヒドロ)-5,5’-ジオンを得た。対応する構造特性化を完成し、加水分解反応の発生部位を明らかにし、加水分解反応メカニズムを解明した。アゾール系ニトロアミン化合物の構造等価方法を利用して、アゾール類ニトロアミン化合物の加水分解反応の難易度は、フロキサン<3-置換-1、2,4-オキサジアゾール<1,2,4-トリアゾール<1、3,4-オキサジアゾール<5-置換-1、2,4-オキサジアゾールであった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 電荷 ,  炭素 ,  *加水分解 ,  電荷分布 ,  ニトロアミン ,  構造特性 ,  LUMO ,  分子軌道
準シソーラス用語： アゾール類 ,  *オキサジアゾール類 ,  加水分解物 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子の電子構造  (BH05010Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： オキサジアゾール ,  水中 ,  安定性 ,  加水分解