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J-GLOBAL ID：202002263066251728   整理番号：20A2773476

(水性)γ-バレロラクトンにおける酸触媒α-O-4アリールエーテル開裂機構 オルガノソルブ前処理中のリグニンモデル化合物の触媒解重合反応【JST・京大機械翻訳】

Acid-Catalyzed α-O-4 Aryl-Ether Cleavage Mechanisms in (Aqueous) γ-Valerolactone: Catalytic Depolymerization Reactions of Lignin Model Compound During Organosolv Pretreatment

著者 (4件)： Jasiukaityte-Grojzdek Edita (Department of Catalysis and Chemical Reaction Engineering, National Institute of Chemistry, Slovenia) ,  Hus Matej (Department of Catalysis and Chemical Reaction Engineering, National Institute of Chemistry, Slovenia) ,  Grilc Miha (Department of Catalysis and Chemical Reaction Engineering, National Institute of Chemistry, Slovenia) ,  Likozar Blaz (Department of Catalysis and Chemical Reaction Engineering, National Institute of Chemistry, Slovenia)
資料名： ACS Sustainable Chemistry & Engineering  (ACS Sustainable Chemistry & Engineering)
巻： 8  号： 47  ページ： 17475-17486  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5047A  ISSN： 2168-0485  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,α-O-4結合を有する代表的なリグニンモデル化合物であるベンジルフェニルエーテル(BPE)の酸分解を,γ-バレロラクトン(GVL)およびGVL/水混合物において,硫酸で酸性化した各時間で調べた。生成物分布は共溶媒として用いた水の影響を強く受け,大きな構造の生成を阻害し,代わりに反応性OH基を導入した。実験結果は,最適加水分解α-エーテル結合開裂を達成するための重要なパラメータとしてのGVL/水比を示した。オルガノソルブリグニン(分子量分布,OH基含有量,および反応時間との構造的特徴)の間の差異は,中程度の反応条件下で単離され,BPEを用いて得られた知見を支持した。添加した水の有益な効果は,より高い脂肪族OH基含有量およびより少ない無傷構造に反映された。反応機構の解析は,バイオ精製工業資源の速度論と構造-活性相関に対する最初の段階を表す。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *リグニン ,  硫酸 ,  *解重合 ,  加水分解 ,  分子量分布 ,  構造活性相関 ,  反応機構 ,  ヒドロキシ基 ,  開裂反応 ,  *モデル化合物
準シソーラス用語： 共溶媒 ,  反応条件 ,  *酸触媒 ,  酸分解 ,  エーテル結合 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： オルガノソルブ ,  α-O-4 ,  エーテル結合 ,  リグニン分離 ,  γ-バレロラクトン

分類 (2件)： 生物燃料及び廃棄物燃料  (LB02020Y) ,  木材化学  (FF05040V)

タイトルに関連する用語 (9件)： γ-バレロラクトン ,  酸触媒 ,  アリールエーテル ,  開裂 ,  前処理 ,  リグニン ,  モデル化合物 ,  触媒 ,  解重合反応