文献

J-GLOBAL ID：202002263154455216   整理番号：20A1038806

アルキルトランスフェラーゼ様蛋白質クラスターは長距離にわたりDNAを迅速に輸送し,アルキル-DNA損傷に対するNERを補充する【JST・京大機械翻訳】

Alkyltransferase-like protein clusters scan DNA rapidly over long distances and recruit NER to alkyl-DNA lesions

著者 (4件)： Rill Natascha (Rudolf Virchow Center for Experimental Biomedicine, University of Wuerzburg, 97080 Wuerzburg, Germany) ,  Mukhortava Ann (LUMICKS B.V., 1059 CH, Amsterdam, The Netherlands) ,  Lorenz Sonja (Rudolf Virchow Center for Experimental Biomedicine, University of Wuerzburg, 97080 Wuerzburg, Germany) ,  Tessmer Ingrid (Rudolf Virchow Center for Experimental Biomedicine, University of Wuerzburg, 97080 Wuerzburg, Germany)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 117  号： 17  ページ： 9318-9328  発行年： 2020年 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNAにおけるグアニン塩基のアルキル化は,その高い変異原性と細胞毒性の可能性により細胞に有害であり,アルキルトランスフェラーゼAGTにより修復される。加えて,AGTと構造的に類似したアルキルトランスフェラーゼ様蛋白質(ATLs)は多くの生物で同定されている。ATLsは触媒的に不活性であるが,ATLsがヌクレオチド除去修復システム(NER)に対するアルキル病変を標的とすることを強い証拠が示唆している。単一分子と集合アプローチの組み合わせを用いて,ここでは,ATLによるアルキル病変への原核生物NERの開始酵素であるUvrAの動員を示した。さらに,ATLによる病変認識を特性化し,分子レベルでDNA上の高度運動性ATLとATL-UvrA複合体によるDNA損傷検索を直接可視化した。ATLsの高い類似性とAGTのDNA相互作用ドメインに基づいて,著者らの結果はATLだけでなくAGTによっても病変探索機構における重要な洞察を提供し,化学療法の間の治療的利益に対するAGTの作用を制御する機会を開く。Copyright 2020 The Author(s). Published by PNAS. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  アルキル化 ,  *DNA【核酸】 ,  *タンパク質 ,  可視化 ,  薬物療法 ,  複合体 ,  *クラスタ ,  変異誘発 ,  原核生物 ,  *アルキル(アリール)トランスフェラーゼ ,  *DNA損傷 ,  窒素複素環化合物 ,  ヒドロキシ化合物
準シソーラス用語： 単一分子 ,  ドメイン構造 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アルキルトランスフェラーゼとATL ,  単一分子研究 ,  原子間力顕微鏡 ,  蛍光光学ピンセット ,  DNAアルキル化損傷修復

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

物質索引 (1件)： グアニン

タイトルに関連する用語 (8件)： アルキルトランスフェラーゼ ,  蛋白質 ,  クラスター ,  長距離 ,  DNA ,  輸送 ,  DNA損傷 ,  補充