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J-GLOBAL ID：202002263354966956   整理番号：20A0654084

いくつかの生物学的に強力な複素環化合物の合成のための足場としてのsyringアルデヒド【JST・京大機械翻訳】

Syringaldehyde as a scaffold for the synthesis of some biologically potent heterocycles

著者 (6件)： Youssef Ahmed S. A. (Chemistry Department, Faculty of Science, Ain Shams University, Abbasia, Cairo, Egypt) ,  Hemdan Magdy M. (Chemistry Department, Faculty of Science, Ain Shams University, Abbasia, Cairo, Egypt) ,  Azab Mohammad E. (Chemistry Department, Faculty of Science, Ain Shams University, Abbasia, Cairo, Egypt) ,  Emara Samir A. (Chemistry Department, Faculty of Science, Ain Shams University, Abbasia, Cairo, Egypt) ,  Elsayed Galal A. (Chemistry Department, Faculty of Science, Ain Shams University, Abbasia, Cairo, Egypt) ,  Kamel Rabaa M. (Chemistry Department, Faculty of Science, Ain Shams University, Abbasia, Cairo, Egypt)
資料名： Journal of Heterocyclic Chemistry  (Journal of Heterocyclic Chemistry)
巻： 57  号： 3  ページ： 1133-1142  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0720A  ISSN： 0022-152X  CODEN： JHTCAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 種々の複素環系の合成において,シリンガアルデヒドを利用した。合成された化合物2,7,8,10,11および13のいくつかを,2, 2′-アジノビス(3-エチルベンゾチアゾリン-6-スルホン酸(ABTS)を用いて腎臓およびラット脳ホモジネートにおける酸化を阻害する能力を示す抗酸化活性について試験した。また,2つのヒト腫瘍細胞株に対する標準MTT法を用いて,癌に対する活性を調べた。乳腺乳癌MCF-7と肝細胞癌HepG2。抗酸化剤及び抗腫瘍剤としての最高活性は化合物8及び11により示された。しかし,化合物10と13により中程度の活性が示された。一方,化合物2,7は弱い活性を示した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 乳腺 ,  ヒト ,  乳房腫瘍 ,  *複素環化合物 ,  MCF7細胞 ,  ラット ,  抗腫瘍薬 ,  肝細胞癌 ,  HepG2細胞
準シソーラス用語： 抗酸化剤 ,  MTT法 ,  腫瘍細胞株 ,  抗酸化活性 ,  ホモジネート , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： イミダゾール  (CF07083X) ,  抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (4件)： 生物学 ,  複素環化合物の合成 ,  足場 ,  アルデヒド