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J-GLOBAL ID：202002263388569910   整理番号：20A2403235

腫瘍細胞mRNAの12種類の正常ヌクレオシドと修飾ヌクレオシドを,超高性能液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(HPLC-MS)によって同時定量した。【JST・京大機械翻訳】

Simultaneous Determination of Twelve Normal and Modified Nucleosides in mRNA of Cancer Cells by Ultra-high Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

著者 (8件)： Luo Yangxu (南方医科大学公共衛生学院衛生検測中心,广東广州510515) ,  Dai Kaijin (南方医科大学广東南方医大科技開発有限公司,广東广州510515) ,  Du Juan (南方医科大学公共衛生学院衛生検測中心,广東广州510515;南方医科大学司治鑒定中心,广東广州510515) ,  Xiao Huadi (南方医科大学公共衛生学院衛生検測中心,广東广州510515) ,  Zheng Ling (南方医科大学公共衛生学院衛生検測中心,广東广州510515) ,  Chen Xuncai (南方医科大学司治鑒定中心,广東广州510515;南方医科大学法医学院法医毒物学系,广東广州510515) ,  Ma Ande (南方医科大学公共衛生学院衛生検測中心,广東广州510515;南方医科大学司治鑒定中心,广東广州510515) ,  Luo Qizhi (南方医科大学司治鑒定中心,广東广州510515;南方医科大学法医学院法医毒物学系,广東广州510515)
資料名： Fenxi Ceshi Xuebao  (Fenxi Ceshi Xuebao)
巻： 39  号： 8  ページ： 950-960  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2395A  ISSN： 1004-4957  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 腫瘍細胞mRNA中の12種類の正常ヌクレオシドと修飾ヌクレオシドの分析方法を確立した。全RNA抽出,mRNA精製,およびmRNA加水分解の後,8-ブロモグアノシン(8Br-G)を内部標準として用い,0.1%ギ酸水溶液と0.1%ギ酸メタノール溶液を移動相として,AgilentRRHDSB-C18(2)を用いた。分離は,1mm×50mm,1.8μmのカラムで分離して,エレクトロスプレイイオン化(ESI+)と多重反応モニタリング(MRM)モードで検出した。方法は方法学検証の要求に合致し、12種類の正常ヌクレオシドと修飾ヌクレオシドは一定の濃度範囲で良好な直線性があり、相関係数(r)は0.99以上、定量下限(LOQ)は0.173.13ng/mL、検出限界(LOD)は0.081であった。56ng/mL。確立した方法をヒト鼻咽頭癌5-8F細胞株、ヒト子宮頚癌Hela細胞株とヒト胚腎上皮293T細胞株に応用し、多種の修飾ヌクレオシドレベルを検出することに成功した。方法:細胞使用量が少なく(サンプル当たり2×106個)、分析時間が短い(サンプル当たり6分)、感度が高く、癌研究と臨床診断などに有効な分析方法を提供できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 加水分解 ,  *mRNA ,  *腫瘍細胞 ,  上皮 ,  *ヌクレオシド ,  ヒト ,  検出限界 ,  *タンデム質量分析 ,  *同時定量 ,  エレクトロスプレイイオン化
準シソーラス用語： 細胞株 ,  多重反応モニタリング ,  臨床診断 ,  内部標準物質 ,  定量下限 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： nucleoside ,  RNA modification ,  mRNA ,  cancer cell ,  ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS)

分類 (1件)： 質量分析  (CC03013N)

タイトルに関連する用語 (7件)： 腫瘍細胞 ,  mRNA ,  ヌクレオシド ,  修飾ヌクレオシド ,  高性能液体クロマトグラフィー ,  タンデム質量分析 ,  同時定量