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J-GLOBAL ID：202002263653003607   整理番号：20A0878240

Drp1は子宮内膜癌細胞における高グルコース誘導ミトコンドリア機能障害と上皮間葉転換を仲介する【JST・京大機械翻訳】

Drp1 mediates high glucose-induced mitochondrial dysfunction and epithelial-mesenchymal transition in endometrial cancer cells

著者 (9件)： Guo Jing (Department of Medical Oncology, Xiamen Key Laboratory of Antitumor Drug Transformation Research, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, Xiamen, Fujian, 361003, China) ,  Guo Jing (Department of Gynecologic Oncology, Shandong Cancer Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan, Shandong, 250117, China) ,  Ye Feng (Department of Medical Oncology, Xiamen Key Laboratory of Antitumor Drug Transformation Research, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, Xiamen, Fujian, 361003, China) ,  Jiang Xiaoping (Department of Respiratory, Shanxian Central Hospital, Heze, Shandong, 274300, China) ,  Guo Hui (Department of Gynecologic Oncology, Shandong Cancer Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan, Shandong, 250117, China) ,  Xie Wenli (Department of Gynecologic Oncology, Shandong Cancer Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan, Shandong, 250117, China) ,  Zhang Ying (Department of Gynecologic Oncology, Shandong Cancer Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan, Shandong, 250117, China) ,  Sheng Xiugui (Department of Gynecologic Oncology, Shandong Cancer Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan, Shandong, 250117, China) ,  Sheng Xiugui (National Cancer Center, National Clinical Research Center for Cancer and Cancer Hospital & Shenzhen Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College, Shenzhen, Guangdong, 518116, China)
資料名： Experimental Cell Research  (Experimental Cell Research)
巻： 389  号： 1  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0313A  ISSN： 0014-4827  CODEN： ECREAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： この研究は,高グルコース(HG)誘導子宮内膜癌(EC)におけるダイナミン関連蛋白質1(Drp1)仲介ミトコンドリアホメオスタシスの役割と分子機構を明らかにすることを目的とした。正常およびHGレベルのEC患者の正常子宮内膜および腫瘍組織を採取し,Drp1およびp-Drp1発現レベルを免疫組織化学により検出した。ヒトEC細胞を異なるグルコース濃度で培養し,Drp1とp-Drp1発現レベルをウエスタンブロット法により評価した。正常およびHG条件下での対照およびsiDrp1群の細胞モデルを確立し,その後の機能実験を行った。組織学およびin vitro実験は,HG環境がDrp1活性化を増加させ,それがミトコンドリア機能不全につながることを示した。さらに,Drp1により仲介されるミトコンドリアホメオスタシスの不均衡は,グルコース代謝の変化および上皮間葉移行(EMT),移動および浸潤の増加を含む細胞機能不全をもたらした。HGにより引き起こされたこれらの変化は,Drp1ノックダウンにより部分的に軽減された。本研究はDrp1がHGと関連したECの進行に関与し,Drp1が糖尿病のEC患者に対する新しい潜在的治療標的である可能性を明らかにした。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： EC細胞 ,  *子宮内膜癌 ,  *ミトコンドリア ,  機能障害 ,  免疫組織化学 ,  ホメオスタシス ,  ヒト ,  ウェスタンブロット法 ,  in vitro実験 ,  *子宮内膜 ,  糖尿病 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： 治療標的 ,  分子機構 ,  *Drp1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 子宮内膜癌 ,  高グルコース ,  ミトコンドリア ,  Drp1 ,  上皮間葉転換

分類 (2件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (8件)： Drp1 ,  子宮内膜 ,  癌細胞 ,  グルコース ,  誘導 ,  ミトコンドリア機能障害 ,  上皮間葉転換 ,  仲介