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J-GLOBAL ID：202002263819352238   整理番号：20A1639152

オートファジーとmTOR経路は糖尿病性腎症に対するビタミンDの潜在的腎保護作用を仲介する【JST・京大機械翻訳】

Autophagy and mTOR Pathways Mediate the Potential Renoprotective Effects of Vitamin D on Diabetic Nephropathy

著者 (3件)： Khodir Suzan A. ( Physiology Department, Faculty of Medicine, Menoufia University, Shebeen El-Kom, Menoufia, Egypt) ,  Samaka Rehab M. ( Pathology Department, Faculty of Medicine, Menoufia University, Shebeen El-Kom, Menoufia, Egypt) ,  Ameen Omnia ( Physiology Department, Faculty of Medicine, Menoufia University, Shebeen El-Kom, Menoufia, Egypt)
資料名： International Journal of Nephrology (Web)  (International Journal of Nephrology (Web))
巻： 2020  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7740A  ISSN： 2090-214X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 導入。糖尿病性腎症(DN)は世界的に末期腎疾患の最も一般的な原因であるだけでなく,正常アルブミン尿糖尿病患者と比較して14倍まで死亡率のリスクも増加する。目的。本研究の目的は,DNにおけるビタミンDの腎保護効果の評価とオートファジーとmTOR経路の間の可能な相互作用を評価することであった。【材料と方法】50匹の雄Wistarアルビノラットを,対照,DN群,インシュリン処理DN群,ビタミンD処理DN群,およびインシュリンとビタミンD処理DN群を併用した(10/群)。収縮期血圧,アルブミン尿,クレアチニンクリアランス,血清グルコース,インシュリン,尿素,クレアチニン,炎症性サイトカイン,酸化ストレスマーカー,およびmTORのラット腎臓遺伝子発現を評価した。ラット腎臓におけるオートファジーマーカーLC3の組織病理学的および免疫組織化学的評価も行った。結果:DNはSBP,尿中アルブミン,血清グルコース,尿素,クレアチニン,炎症性サイトカイン,MDAおよびmTOR遺伝子発現([数式:原文を参照])の有意な増加と関連していた。しかし,対照群([数式:原文を参照])と比較して,LC3のクレアチニンクリアランス,血清インスリン,GSH,およびHスコア値の有意な減少があった。インスリンとビタミンD治療の併用は,併用処置とインシュリン処理グループ([数式:原文を参照])の間にわずかな差があった酸化ストレスマーカーを除いて,他の処置群と比較してDN変化を有意に回復した。結論.ビタミンDはmTOR遺伝子発現のダウンレギュレーション,オートファジーの刺激,および抗酸化,抗炎症および降圧作用を介してDNの治療における強力なアジュバント療法であると結論付けられた。Copyright 2020 Suzan A. Khodir et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インスリン ,  血清 ,  消炎作用 ,  *ビタミンD ,  ラット ,  遺伝子発現 ,  ダウンレギュレーション ,  *糖尿病性腎症 ,  クレアチニンクリアランス ,  収縮期血圧 ,  *オートファジー ,  ラクタム ,  ウレア化合物 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： LC3 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 泌尿器作用薬の基礎研究  (GW11010R) ,  泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (3件)： クレアチニン ,  尿素 ,  グルコース

引用文献 (53件)：

• X. Deng, J. Cheng, M. Shen, "Vitamin D improves diabetic nephropathy in rats by inhibiting renin and relieving oxidative stress," Journal of Endocrinological Investigation, vol. 39, no. 6, pp. 657-666, 2016.
• Y. Zhao, W. Zhang, Q. Jia et al., "High dose vitamin E attenuates diabetic nephropathy via alleviation of autophagic stress," Frontiers in Physiology, vol. 9, pp. 1939, 2019.
• D. Koya, K. Hayashi, M. Kitada, A. Kashiwagi, R. Kikkawa, M. Haneda, "Effects of antioxidants in diabetes-induced oxidative stress in the glomeruli of diabetic rats," Journal of the American Society of Nephrology, vol. 14, pp. S250-S253, 2003.
• Y. Yuan, H. Sun, Z. Sun, "Advanced glycation end products (AGEs) increase renal lipid accumulation: a pathogenic factor of diabetic nephropathy (DN)," Lipids Health Disease, vol. 16, no. 1, pp. 126, 2017.
• H. Wang, J. Wang, H. Qu et al., "In vitro and in vivo inhibition of mTOR by 1,25-dihydroxyvitamin D3 to improve early diabetic nephropathy via the DDIT4/TSC2/mTOR pathway," Endocrine, vol. 54, no. 2, pp. 348-359, 2016.

タイトルに関連する用語 (7件)： オートファジー ,  mTOR ,  経路 ,  糖尿病性腎症 ,  ビタミンD ,  腎保護作用 ,  仲介