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J-GLOBAL ID：202002263868866289   整理番号：20A0591768

加齢黄斑変性における酸化ストレスの中心的役割:分子機構と動物モデルのレビューからの証拠【JST・京大機械翻訳】

Central Role of Oxidative Stress in Age-Related Macular Degeneration: Evidence from a Review of the Molecular Mechanisms and Animal Models

著者 (5件)： Abokyi Samuel (School of Optometry, The Hong Kong Polytechnic University, Hong Kong) ,  Abokyi Samuel (Department of Optometry, University of Cape Coast, Ghana) ,  To Chi-Ho (School of Optometry, The Hong Kong Polytechnic University, Hong Kong) ,  Lam Tim T. (School of Optometry, The Hong Kong Polytechnic University, Hong Kong) ,  Tse Dennis Y. (School of Optometry, The Hong Kong Polytechnic University, Hong Kong)
資料名： Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web)  (Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web))
巻： 2020  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7012A  ISSN： 1942-0900  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 加齢黄斑変性(AMD)は,高齢者における視覚障害の共通原因である。湿潤AMDに罹患した患者の網膜において,血管内皮成長因子(VEGF)を標的とする主要な治療法を伴うAMDに対する治療選択肢は非常に限られている。したがって,読者,特にAMDに関心を持つそれらを,AMDの他の段階に対する新しい治療法を開発するのに役立つ可能性のある現在の研究について,再考することが重要である。従って,本研究は,AMDの発生と進行の背後にある分子機構を同定し,分析するために,ヒト標本とげっ歯類モデルに関する研究の包括的レビューを提供する。この情報の評価は,網膜における酸化損傷が,AMD表現型で見出される炎症と血管新生を含む主要な経路に寄与する中心的役割を強調する。AMD病因における最も早い損傷としての酸化ストレスの議論に続いて,オートファジーおよび核因子赤血球2関連因子2(Nrf2)シグナル伝達のような酸化ストレス関連経路の標的化が,網膜における酸化傷害に重要であることから,AMDの効果的な治療の探索における将来的な方向である可能性があることを示した。さらに,AMDの動物モデルを,それらの強度と落とし穴を含めて詳細に議論し,分子機構を調べるための適切なモデルの選択における情報を支援した。Copyright 2020 Samuel Abokyi et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： オートファジー ,  湿潤 ,  病因 ,  細胞情報伝達 ,  炎症 ,  VEGF ,  表現型 ,  血管新生 ,  ターゲティング ,  齧歯類 ,  網膜 ,  ヒト ,  赤血球 ,  *酸化ストレス
準シソーラス用語： NFE2関連因子2 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 眼の疾患  (GP03000U)

引用文献 (225件)：

• C. F. Chou, M. Frances Cotch, S. Vitale, X. Zhang, R. Klein, D. S. Friedman, B. E. K. Klein, J. B. Saaddine, "Age-related eye diseases and visual impairment among U.S. adults," American Journal of Preventive Medicine, vol. 45, no. 1, pp. 29-35, 2013.
• W. L. Wong, X. Su, X. Li, C. M. G. Cheung, R. Klein, C. Y. Cheng, T. Y. Wong, "Global prevalence of age-related macular degeneration and disease burden projection for 2020 and 2040: a systematic review and meta-analysis," The Lancet Global Health, vol. 2, no. 2, pp. e106-e116, 2014.
• L. Sobrin, J. M. Seddon, "Nature and nurture- genes and environment- predict onset and progression of macular degeneration," Progress in Retinal and Eye Research, vol. 40, pp. 1-15, 2014.
• H. Shahid, J. C. Khan, V. Cipriani, T. Sepp, B. K. Matharu, C. Bunce, S. P. Harding, D. G. Clayton, A. T. Moore, J. R. W. Yates, for the Genetic Factors in AMD Study Group, "Age-related macular degeneration: the importance of family history as a risk factor," British Journal of Ophthalmology, vol. 96, no. 3, pp. 427-431, 2012.
• C. H. Meyer, F. G. Holz, "Preclinical aspects of anti-VEGF agents for the treatment of wet AMD: ranibizumab and bevacizumab," Eye, vol. 25, no. 6, pp. 661-672, 2011.

タイトルに関連する用語 (8件)： 加齢黄斑変性 ,  酸化ストレス ,  役割 ,  分子 ,  動物 ,  モデル ,  レビュー ,  証拠