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J-GLOBAL ID：202002263914925939   整理番号：20A1174795

IRF8エンハンサーの潜在的活性化はCdc1運命特定を支配する【JST・京大機械翻訳】

Cryptic activation of an Irf8 enhancer governs cDC1 fate specification

著者 (27件)： Durai Vivek (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Bagadia Prachi (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Granja Jeffrey M. (Center for Personal Dynamic Regulomes, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Granja Jeffrey M. (Deparment of Genetics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Granja Jeffrey M. (Biophysics Program, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Satpathy Ansuman T. (Center for Personal Dynamic Regulomes, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Satpathy Ansuman T. (Department of Pathology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Kulkarni Devesha H. (Division of Gastroenterology, John T. Milliken Department of Medicine, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Davidson Jesse T. IV (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Wu Renee (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Patel Swapneel J. (Division of Rheumatology, John T. Milliken Department of Medicine, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Iwata Arifumi (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Liu Tian-Tian (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Liu Tian-Tian (Howard Hughes Medical Institute, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Huang Xiao (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Briseno Carlos G. (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Grajales-Reyes Gary E. (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Wohner Miriam (Research Institute of Molecular Pathology, Campus-Vienna-Biocenter 1, Vienna, Austria) ,  Tagoh Hiromi (Research Institute of Molecular Pathology, Campus-Vienna-Biocenter 1, Vienna, Austria) ,  Kee Barbara L. (Department of Pathology and Committee on Immunology, University of Chicago, Chicago, IL, USA) ,  Newberry Rodney D. (Division of Gastroenterology, John T. Milliken Department of Medicine, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Busslinger Meinrad (Research Institute of Molecular Pathology, Campus-Vienna-Biocenter 1, Vienna, Austria) ,  Chang Howard Y. (Center for Personal Dynamic Regulomes, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Chang Howard Y. (Howard Hughes Medical Institute, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA) ,  Murphy Theresa L. (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Murphy Kenneth M. (Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA) ,  Murphy Kenneth M. (Howard Hughes Medical Institute, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA)
資料名： Nature Immunology  (Nature Immunology)
巻： 20  号： 9  ページ： 1161-1173  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1330A  ISSN： 1529-2908  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 通常の樹状細胞前駆細胞(CDP)における転写因子Irf8の誘導は,古典的な1型樹状細胞(CDC1)運命特異化に必要であるが,この誘導を制御する機構は不明である。本研究では,Irf8エンハンサーを樹状細胞のクロマチンプロファイリングにより同定し,CRISPR/Cas9ゲノム編集を用いて,Irf8調節におけるそれらの役割を評価した。成熟cDC1sにおいて活性なIrf8転写開始部位(+32kb Irf8)のエンハンサー32kb(kb)下流はこの系統の発生に必要であったが,その仕様には必要ではなかった。その代わりに,形質細胞様樹状細胞においてのみ活性と考えられる+41kb Irf8エンハンサーは,CDC1前駆細胞において一時的にアクセス可能であり,このエンハンサーがCDPsにおけるIrf8の誘導を阻止し,CDC1特異化を消失させることを見出した。したがって,樹状細胞前駆細胞における+41kb Irf8エンハンサーの潜在的活性化は,CDC1運命特異化の原因である。転写因子IRF8は古典的1型樹状細胞(CDC1)発生に必須である。Murphyと同僚は,IRF8エンハンサー領域を系統的に採取することにより,CDC1運命特異化の分子制御を詳細に調べた。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： クロマチン ,  *樹状細胞 ,  エンハンサー領域 ,  転写因子 ,  転写開始部位 ,  *ICSBP ,  形質細胞様樹状細胞 ,  前駆細胞 ,  Cas9タンパク質 ,  遺伝子編集
準シソーラス用語： Cas9 ,  ゲノムエディティング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (2件)： IRF8 ,  活性化