文献

J-GLOBAL ID：202002264252074530   整理番号：20A0010103

びまん性正中線神経膠腫H3K27M変異体における予後マーカーの同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of prognostic markers in diffuse midline gliomas H3K27M-mutant

著者 (18件)： Dufour Charlotte (Institute of Pathology, Centre de Biologie Pathologie, Lille University Hospital, Lille, F-59000, France) ,  Perbet Romain (Institute of Pathology, Centre de Biologie Pathologie, Lille University Hospital, Lille, F-59000, France) ,  Perbet Romain (Univ Lille, Inserm, UMR 1172 - JPARC - Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer, Lille, F-59000, France) ,  Leblond Pierre (Department of Paediatric Oncology, Centre Oscar Lambret, Lille, F-59000, France) ,  Vasseur Romain (Univ Lille, Inserm, UMR 1172 - JPARC - Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer, Lille, F-59000, France) ,  Stechly Laurence (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Centre de Biologie Pathologie, Lille University Hospital, Lille, F-59000, France) ,  Pierache Adeline (Department of Biostatistics and Data Management, Lille University Hospital, Lille, F-59000, France) ,  Reyns Nicolas (Department of Stereotactic Neurosurgery, Lille University Hospital, Lille, F-59000, France) ,  Touzet Gustavo (Department of Stereotactic Neurosurgery, Lille University Hospital, Lille, F-59000, France) ,  Le Rhun Emilie (Univ Lille, Inserm, U-1192, Lille, F-59000, France) ,  Le Rhun Emilie (Department of Neuro-Oncology and Neurosurgery, Lille University Hospital, Lille, F-59000, France) ,  Le Rhun Emilie (Department of Neurology, Breast Cancer, Centre Oscar Lambret, Lille, F-59000, France) ,  Vinchon Matthieu (Department of Paediatric Neurosurgery, Lille University Hospital, Lille, F-59000, France) ,  Maurage Claude-Alain (Institute of Pathology, Centre de Biologie Pathologie, Lille University Hospital, Lille, F-59000, France) ,  Maurage Claude-Alain (Univ Lille, Inserm, UMR 1172 - JPARC - Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer, Lille, F-59000, France) ,  Escande Fabienne (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Centre de Biologie Pathologie, Lille University Hospital, Lille, F-59000, France) ,  Renaud Florence (Institute of Pathology, Centre de Biologie Pathologie, Lille University Hospital, Lille, F-59000, France) ,  Renaud Florence (Univ Lille, Inserm, UMR 1172 - JPARC - Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer, Lille, F-59000, France)
資料名： Brain Pathology  (Brain Pathology)
巻： 30  号： 1  ページ： 179-190  発行年： 2020年 
JST資料番号： A1295A  ISSN： 1015-6305  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 小児びまん性中線神経膠腫は壊滅的な疾患である。それらの間で,びまん性中線神経膠腫H3K27M突然変異体は,より悪い予後と関連している。しかしながら,最近の研究は,この特異的サブグループ内の臨床的挙動および生物学的変化における有意差を強調している。この文脈において,単純なマーカーは,びまん性中線神経膠腫H3K27M変異体の予後を改善し,患者の臨床管理を誘導するために必要である。本研究の目的は,(i)分子的,免疫組織化学的,特にびまん性中線神経膠腫のコホートの染色体特徴を記述し,(ii)新しい予後マーカーを同定するためにH3K27M突然変異体腫瘍に焦点を当てることである。患者を2001年から2017年まで遡及的に選択した。腫瘍サンプルを,免疫組織化学(H3K27me3,EGFR,c-METおよびp53を含む),次世代塩基配列決定および比較ゲノムハイブリダイゼーション配列によって分析した。49人の患者を本研究に含めた。診断時年齢の中央値は9歳で,全生存期間中央値(OS)は9.4か月であった。H3F3AまたはHIST1H3B突然変異は試料の80%で同定された。H3K27M変異体腫瘍の中で,PDGFRA増幅,17pの損失および複雑な染色体プロフィールは,より悪い生存と有意に関連していた。3つの予後マーカーは,びまん性中線神経膠腫H3K27M-突然変異体,PDGFRA増幅,17pの損失および複雑な染色体プロファイルにおいて同定された。これらのマーカーは日常診療において容易に検出され,この実体の予後を改善するために考慮されるべきである。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *予後 ,  *神経膠腫 ,  染色体 ,  子供 ,  突然変異 ,  p53タンパク質 ,  ヌクレオチド配列 ,  免疫組織化学 ,  腫瘍 ,  母集団
準シソーラス用語： 生存期間中央値 ,  比較ゲノムハイブリダイゼーション ,  臨床管理 ,  *予後予測マーカー ,  *正中線 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： クロモソームプロファイル ,  びまん性中線神経膠腫 ,  H3K27M変異体 ,  分子変化 ,  予後マーカー ,  翻訳研究

分類 (2件)： 神経系の腫よう  (GN04000V) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 正中線 ,  神経膠腫 ,  変異体 ,  予後マーカー ,  同定