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J-GLOBAL ID:202002264452942295   整理番号:20A1077678

マイクロRNA-155-5pによる血管石灰化の阻害はTGF-β1/Smad2/3シグナル伝達経路の不活性化を伴う【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of vascular calcification by microRNA-155-5p is accompanied by the inactivation of TGF-β1/Smad2/3 signaling pathway
著者 (6件):
資料名:
巻: 122  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0388A  ISSN: 0065-1281  CODEN: AHISA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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血管石灰化(VC)は,心血管罹患率および死亡率に対する重要な因子である。蓄積データは,マイクロRNA(miR)がVCに関与することを示唆する。本研究の主目的は,in vitro及びin vivoでのVC発生に及ぼすmiR-155-5p過剰発現の影響を研究することである。免疫蛍光染色,リアルタイムPCR,alizレッド染色,アルカリ性ホスファターゼ(ALP)活性アッセイ,ウェスタンブロット法,ルシフェラーゼアッセイ,ヘマトキシリン-エオシン(HE),マソンの三色染色,およびカルシウム含有量分析を,本研究で使用した。結果は,miR-155-5pがin vitroで石灰化を受けているラット血管平滑筋細胞(rVSMCs)で減少したことを示した。MiR-155-5p過剰発現は石灰化細胞における石灰化とALP活性の増加を逆転させた。さらに,miR-155-5pの過剰発現は,rVSMCsにおけるTGF-β1,pSmad-2およびpSmad-3の蛋白質発現の減少によって証明されたように,形質転換成長因子-β1(TGF-β1)/Smad2/3シグナル伝達経路を阻害した。MiR-155-5pはSmad2を直接標的化することを示した。さらに,miR-155-5pのアップレギュレーションは,CaCl_2媒介VCモデルにおける大動脈腹側の血管肥厚,線維症およびカルシウム含有量を減少させた。これらの結果から,miR-155-5p過剰発現はin vivo及びin vitroでTGF-β1/Smad2/3シグナル伝達経路を抑制することによりVC発生を阻害し,miR-155-5pはVC関連疾患の潜在的治療標的として作用することを示唆した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の基礎医学  ,  循環系の疾患 

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