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J-GLOBAL ID：202002264768210317   整理番号：20A1415490

15q13.3に位置するFAN1の共通変異体は漢民族における統合失調症と双極性障害のリスクを与える【JST・京大機械翻訳】

Common variants in FAN1, located in 15q13.3, confer risk for schizophrenia and bipolar disorder in Han Chinese

著者 (22件)： Jian Xuemin (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Chen Jianhua (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Chen Jianhua (Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders, Shanghai Mental Health Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai 200030, PR China) ,  Li Zhiqiang (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Li Zhiqiang (Affiliated Hospital of Qingdao University, Biomedical Sciences Institute of Qingdao University, (Qingdao Branch of SJTU Bio-X Institutes), Qingdao University, Qingdao, Shandong 266003, PR China) ,  Fahira Aamir (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Shao Weihuan (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Zhou Juan (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Wang Ke (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Wen Yanqin (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Zhang Jinmai (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Yang Qiangzhen (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Pan Dun (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Wang Zhuo (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Shi Yongyong (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Shi Yongyong (Shanghai Key laboratory of Sleep Disordered Breathing, Shanghai Sixth People’s Hospital, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China) ,  Shi Yongyong (Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders, Shanghai Mental Health Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai 200030, PR China) ,  Shi Yongyong (Affiliated Hospital of Qingdao University, Biomedical Sciences Institute of Qingdao University, (Qingdao Branch of SJTU Bio-X Institutes), Qingdao University, Qingdao, Shandong 266003, PR China) ,  Shi Yongyong (Institute of Social Cognitive and Behavioral Sciences, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Shi Yongyong (Institute of Neuropsychiatric Science and Systems Biological Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Shi Yongyong (Shanghai Changning Mental Health Center, Shanghai 200030, PR China) ,  Shi Yongyong (Department of Psychiatry, First Teaching Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi, Xinjiang 830054, PR China)
資料名： Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry  (Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry)
巻： 103  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0252A  ISSN： 0278-5846  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多重遺伝的危険因子は,これらの疾患に対する遺伝的洞察を提供する精神疾患と関連している。しかし,これらの疾患の病因はまだ不明である。15q13.3は以前に統合失調症,双極性および他の神経発達障害と関連していた。一方,Fanconi貧血関連ヌクレアーゼ1をコードするFAN1は,15q13.3関連精神疾患の原因遺伝子であることが示唆された。本研究では,FAN1と3つの主要な精神疾患との関連を検討した。ここでは,中国の漢民族集団による症例対照研究を行った。FAN1の3つの一塩基多型(SNP)を,1248の統合失調症症例,1344の双極性障害症例,1056の主要な抑鬱性障害症例および1248の健常対照者において遺伝子型を決定した。SNP rs7171212は双極性(p_allele=0.023,p_遺伝子型=0.022,OR=0.658)および統合失調症(p_allele=0.021,p_遺伝子型=0.019,OR=0.645)と関連することを見出した。一方,rs4779796は統合失調症と関連していた(p遺伝子型=0.001,調整p遺伝子型=0.003,OR=1.089)。さらに,rs7171212(調整p_allele=0.018,調整p_genotype=0.018,OR=0.652)およびrs4779796(調整p_遺伝子型=0.024,OR=1.12)は,統合失調症および双極性障害の複合症例と有意に関連していた。さらに,メタ分析を,有望なSNPを検証するために,以前に報告されたゲノムワイド関連研究から抽出したケースコントロールデータとデータセットで実施した。著者らの結果は,FAN1が漢民族における統合失調症と双極性障害の一般的な感受性遺伝子であるかもしれないという新しい証拠を提供する。これらの新規知見は,統合失調症と双極性障害の有病率におけるFAN1の背後にある根底にある病原性機構を理解するために,より大きなサンプルサイズと機能的特性化による更なる検証を必要とする。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝 ,  遺伝子型 ,  精神病 ,  *統合失調症 ,  ヌクレアーゼ ,  多重化 ,  病原性 ,  Fanconi貧血 ,  病因 ,  症例対照研究 ,  一塩基多型 ,  *双極性障害
準シソーラス用語： *躁うつ病 ,  感受性遺伝子 ,  原因遺伝子 ,  神経発達障害 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： FAN1 ,  統合失調症 ,  双極性障害 ,  Majorうつ病性障害 ,  症例対照研究 ,  Meta分析

分類 (1件)： 遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： 変異体 ,  漢民族 ,  統合失調症 ,  双極性障害 ,  リスク