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J-GLOBAL ID:202002264791939532   整理番号:20A1083922

Pumilio仲介mRNA崩壊の標的の系統的解析はDNA損傷によるPUM1抑制がトランス損傷合成を活性化することを明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Systematic Analysis of Targets of Pumilio-Mediated mRNA Decay Reveals that PUM1 Repression by DNA Damage Activates Translesion Synthesis
著者 (8件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3124A  ISSN: 2211-1247  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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RNA結合蛋白質(RBP)は転写物の安定性を調節することにより遺伝子発現において中心的役割を果たす。しかしながら,RBPの分解標的mRNAの同定は困難である。トランスクリプトーム-ワイドmRNA安定性とmRNAのヒトPumilio1(PUM1)への結合の組合せ分析により,両方ともPUM1に結合し,PUM1依存性分解を示す48のmRNAを同定した。RNA-seqデータにおけるPUM1の存在量とその分解標的mRNAの変化の分析は,DNA損傷剤がPUM1仲介mRNA崩壊を負に調節することを示す。シスプラチンに曝露された細胞は,PUM1量を減少させ,経病変合成(TLS)によるDNA損傷耐性に関与する蛋白質をコードするPCNAおよびUBE2A mRNAを増加させた。PUM1を過剰発現する細胞はDNA合成とTLSの障害を示し,シスプラチンの細胞毒性効果に対する感受性を増加させた。このように,この方法はPUM1仲介減衰の標的mRNAを同定し,細胞がTLS1仲介mRNA崩壊を阻害することにより,TLSを活性化することによりDNA損傷に応答することを明らかにした。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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分子遺伝学一般  ,  生物学的機能  ,  遺伝子発現  ,  細胞生理一般 

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