文献
J-GLOBAL ID:202002265106349536   整理番号:20A0646272

ヒト化肝臓のマウスモデルはヒト様脂質プロファイルを示すが,西洋型食事後のアテローム性動脈硬化性プラークを形成しない【JST・京大機械翻訳】

A mouse model of humanized liver shows a human-like lipid profile, but does not form atherosclerotic plaque after western type diet
著者 (12件):
資料名:
巻: 524  号:ページ: 510-515  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
マウスモデルは,ヒトアテローム性動脈硬化症の基礎となる機構への洞察を提供するために重要でしばしば使用されるツールである。しかしながら,マウスはリポ蛋白質合成と代謝,アテローム硬化プラーク形成における重要な因子においてヒトと大きく異なる。マウスモデルは,ヒトの病態生理学を模倣するために遺伝的および食事的修飾をしばしば必要とし,高密度リポ蛋白質から低密度リポ蛋白質優性リポ蛋白質プロファイルに移行する。リポ蛋白質合成と代謝における肝細胞の中心的役割を与え,リポ蛋白質研究とプラーク形成に関する研究のモデルとしてヒト化肝臓を用いたマウスの適合性を調べた。結果は,マウス肝臓の進行性ヒト化とヒト化リポ蛋白質プロファイルを示す。しかし,機能性マクロファージの存在と高コレステロール西洋型食事の適用にもかかわらず,研究した時間枠でアテローム硬化性プラーク形成は観察されなかった。従って,ヒト化肝臓マウスモデルは,アテローム性動脈硬化症を誘発するためのさらなる修飾を必要とするかもしれないが,リポ蛋白質代謝に関するin vivo研究のための価値あるモデルと思われる。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の疾患  ,  循環系の基礎医学 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る