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J-GLOBAL ID:202002265149017260   整理番号:20A1110921

異なるナノ粒子負荷FMDV DNAワクチンを用いた鼻内デリバリーによるモルモットにおける免疫応答の比較【JST・京大機械翻訳】

Comparison of immune responses in guinea pigs by intranasal delivery with different nanoparticles-loaded FMDV DNA vaccine
著者 (17件):
資料名:
巻: 142  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0489A  ISSN: 0882-4010  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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口蹄疫(FMD)に対する異なるナノ粒子ベースの鼻ワクチン,キトサン(CS)被覆ポリ(乳酸-co-グリコール酸(PLGA)ナノ粒子(CS/PLGA-NPs)およびFMDV組換えプラスミドを負荷したアミノ官能化メソポーラスシリカナノ粒子(Am/MSN)を用いて,鼻腔内送達によりモルモットに粘膜および全身免疫反応を誘導した。同時に,ワクチンアジュバントとしてのCpGオリゴデオキシヌクレオチド(ODN)をキトサン被覆ポリ(乳酸-co-グリコール酸)ナノ粒子(CpG-CS/PLGA-NPs)にカプセル化した。pP12A3C/IFN-CS/PLGA-NPsおよびCpG-CS/PLGA-NPsは良好な形態,高い安定性,500および400nmの平均直径および83.8%および88.4%のカプセル化効率を示した。in vitro放出アッセイからのデータは,プラスミドとCpGがナノ粒子から持続的に放出されることを示した(全量負荷のそれぞれ66.73%と64%まで)。pP12A3C/IFN-CS/PLGA-NP+CpG-CS/PLGA-NPsで免疫化したモルモットは,pP12A3C/IFN-CS/PLGA-NPsまたは裸のプラスミドワクチンのみを投与したものより著しく高い粘膜,細胞および体液性免疫応答を示した。鼻洗浄におけるFMDV特異的分泌免疫グロブリンA(sIgA)抗体は,プラスミドを負荷したCS/PLGA-NPsによるワクチン接種後3日目に最初に検出された。また,pP12A3C/IFN-CS/PLGA-NPsで免疫したモルモットは,pP12A3C-CS/PLGA-NPsおよび裸のプラスミドワクチン単独よりも高い細胞および体液性免疫応答を示した。血清中のFMDV特異的免疫グロブリンG(IgG)抗体は,最初に裸のプラスミドでワクチン接種後5日(筋肉内)で検出された。最後に,ワクチン接種後42日のチャレンジ実験は,pP12A3C/IFN-CS/PLGA-NPs+CpG-CS/PLGA-NPsおよびpP12A3C/IFN-CS/PLGA-NPsで免疫したモルモットにおいて100%の保護を明らかにした。しかし,プラスミドDNAは,pP12A3C/IFN-Am/MS-NPsから放出された。モルモットを免疫化するために,pP12A3C/IFN-Am/MS-NPsを用いる試みは,免疫応答を誘導することができなかった。結論として,CpGおよびIFN-αアジュバントに基づくFMDワクチンはモルモットにおいて保護を誘導する。さらに,CS被覆PLGA NPsはFMDV DNAワクチンのための効率的で安全な粘膜免疫デリバリーシステムを提示する。本研究からのデータはブタにおける防御免疫応答を理解し,さらに評価するための基礎を提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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ウイルスによる動物の伝染病  ,  核酸一般 

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