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J-GLOBAL ID:202002265183637571   整理番号:20A2657603

SAMMPRIS試験における症候性頭蓋内Stenosisの90日間を超える二重抗血小板療法【JST・京大機械翻訳】

Dual Antiplatelet Therapy Beyond 90 days in Symptomatic Intracranial Stenosis in the SAMMPRIS Trial
著者 (6件):
資料名:
巻: 29  号: 12  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W1420A  ISSN: 1052-3057  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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90日を超える症候性頭蓋内アテローム性動脈硬化症に対する二重抗血小板使用の安全性と有効性は不明である。SAMMPRISからのデータを,90日を超える二重抗血小板療法(DAPT)が虚血性脳卒中と出血のリスクに衝撃を与えるかどうかを決定するために使用した。SAMMPRISからのこの事後探索分析は,登録後90日以内に一次エンドポイントを持たない患者を含んだ(n=397)。積極的な医療管理(AMM)と経皮経管血管形成術とステント術(PTAS)腕の両方における患者を含めた。追跡調査中のベースラインの特徴と転帰を,90日(クロピドグレル)を超えてDAPTに残った患者とクロピドグレルを中止し,フィッシャーの正確試験を用いて90日(クロピドグレル)でアスピリンのみに残存した患者の間で比較した。脳卒中率は,AMM単独腕(6.0%対10.8%,p=0.31)とPTAS腕(8.7%対9.8%;p=0.82)の間でクロピドグレル対クロピドグレルの群で数値的に低かったが,その差は有意でなかった。主な出血率は,AMM単独腕(4.0%対2.5%;p=0.67)とPTAS腕(10.9%対3.5%;p=0.08)の間でクロピドグレル対オフクロピドグレル群で有意に高かったが,有意ではなかった。この探索分析は,長期DAPT使用が頭蓋内狭窄の医学的治療患者における脳卒中のリスクを低下させる可能性があるが,主要な出血のリスクを増加させるかもしれないことを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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神経系の疾患 
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