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J-GLOBAL ID:202002265350396943   整理番号:20A0885270

親油性フィコトキシンのin vitro遺伝毒性ポテンシャルの定量的比較のためのγH2AXおよびPH3エンドポイントのベンチマーク用量分析【JST・京大機械翻訳】

Benchmark dose analyses of γH2AX and pH3 endpoints for quantitative comparison of in vitro genotoxicity potential of lipophilic phycotoxins
著者 (3件):
資料名:
巻: 852  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2380A  ISSN: 1383-5718  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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フィコトキシン,オカダ酸(OA)及びジノophysiトキシン1及び2(DTX-1及び-2)は,ヒトにおける下痢性貝毒(DSP)に関与する蛋白質ホスファターゼPP2A及びPP1阻害剤である。OA群毒素のin vivo急性毒性に関するデータは,いくつかの差異を示し,ヨーロッパ食品安全性(EFSA)は,参照毒素,OA,およびDTX-2に対するDTX-1および0.6に対する毒性等価因子(TEFs)を決定した。しかしながら,最近のin vitro研究は,DTX-1がOAよりも毒性が高いようであることを示した。OAはアポトーシスおよび異数性誘発性化合物として記述されているので,著者らは,高濃度分析を用いて増殖性HepaRG細胞上のγH2AXおよびpH3バイオマーカーを介して3つの毒素によって誘導されたDNA損傷応答を分析した。PROASTソフトウェアを用いてベンチマーク線量分析(BMD)によりγH2AXとpH3の応答を定量的に調べた。著者らは,3つの毒素が濃度依存的にγH2AXとpH3陽性細胞集団の両方を増加させることを見出した。3つの毒素は,細胞毒性に付随してDNA鎖切断と同様に,有糸分裂停止,異数性誘発性化合物の特徴を誘導した。BMD分析は,DTX-1がDNA損傷の最も強力な誘導因子であり,OAとDTX-2が続くことを示した。本研究で得られた定量的遺伝毒性データは,このグループのフィコトキシンの推定TEFsを再検討するための追加的知見である。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
分子遺伝学一般  ,  化学物質の毒性一般 

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