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J-GLOBAL ID:202002265509720291   整理番号:20A2457210

自己免疫性肝疾患におけるマイクロRNA:診断から潜在的な治療標的まで【JST・京大機械翻訳】

MicroRNAs in autoimmune liver diseases: from diagnosis to potential therapeutic targets
著者 (7件):
資料名:
巻: 130  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0845C  ISSN: 0753-3322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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自己免疫性肝臓疾患(AILD)は,自己免疫性肝炎(AIH),原発性胆汁胆管炎(PBC),および慢性肝および胆管炎症を特徴とする原発性硬化性胆管炎(PSC)から成る肝臓障害のグループである。HLA対立遺伝子,TNFAおよびCTLA-4のようないくつかの遺伝的因子はAILDの病因で報告されているが,多くの詳細は不明のままである。近年,マイクロRNA(miRNAs)は,全身性エリテマトーデス(SLE),糸球体腎炎,およびAILDを含む種々の自己免疫疾患の診断および治療応用における重要な成分として浮上している。MiRNAは,標的mRNAを抑制または分解することにより複数の遺伝子を調節する19~25ヌクレオチドの小さな非コード分子のクラスから成る。AILD患者の血清,免疫細胞,および生体組織において,変化したmiRNAプロファイルを同定した。PSC患者におけるmiR-200cレベルの低下と同様にAIH患者における血清miR-21およびmiR-122レベルの上昇は,それらの診断有用性を示す。難治性PBC患者由来の血清試料中のmiR-4311およびmiR-4714-3pの下方制御と同様に高度に発現したmiR-122およびmiR-378fは,治療有効性を評価するそれらの可能性を示唆する。さらに,miRNAはAILD発生に関与することが報告されている。miR-506レベルの増加は,Cl-/HCO3-アニオン交換体2(AE2)とIII型イノシトール1,4,5-トリスリン酸受容体-3(InsP3R3)を阻害することによって,PBCにおける胆汁分泌を障害する可能性があった。さらに,異なるmiRNA模倣体またはアタゴmiR-155およびmiR-223模倣体のようなアンタゴニストは,大きな有効性を有する実験的AILDマウスモデルにおいて広く適用されてきた。ここでは,AILDにおけるmiRNAの概観を提供し,診断および治療介入におけるそれらの潜在的役割をまとめ,臨床診療におけるmiRNAの課題および将来の応用を検討した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  消化器の疾患 
タイトルに関連する用語 (4件):
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