抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ABSTRACT中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERS-CoV)感染は,軽度の疾患,急性呼吸 distress迫,臓器不全または死亡として現れる。いくつかの動物モデルが,疾患の病因を研究し,ワクチンと治療薬を開発するため確立された。ここでは,C57BL/6バックグラウンドのトランスジェニック(Tg)マウスを開発した;これらのマウスは,内因性hDPP4プロモーターの制御下で,MERS-CoVに対する機能的受容体であるヒトCD26/ジペプチジルペプチダーゼ4(hDPP4)を発現した。次に,MERS-CoVのこのマウスモデルを特性化した。これらのマウスにおけるhDPP4の発現プロフィールは,腎臓と肺を含むヒト組織とほぼ同等であった。しかし,hDPP4は末梢血とリンパ組織内でマウスCD3陽性細胞で過剰発現した。MERS-CoVによる若年および成体Tgマウスの鼻腔内接種は,7日以内に急性多巣性間質性肺炎の下部気道および病理学的証拠の感染をもたらし,体重の一過性消失のみを伴った。しかし,若年および成体Tgマウスの免疫病理学は異なった。接種後5日目または7日目に,成体Tgマウスの肺は,マクロファージの移動に関連した炎症誘発性サイトカインおよびケモカインのより高いレベルを含んだ。これらの結果はTgマウスにおけるMERS-CoV感染の免疫病理学が年齢依存性であることを示唆する。ここで述べたマウスモデルは,MERS-CoV感染に対して防御する疾患病因および宿主メディエーターの理解を増加させるであろう。IMPORTANCE中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERS-CoV)感染は,中東の風土病であり,世界中の公衆衛生への脅威である。げっ歯類は機能的受容体を発現しないのでウイルスに感受性ではない。したがって,ヒトDPP4(hDPP4)を発現するトランスジェニックマウスに基づくMERS-CoV感染の新しい動物モデルを作成した。このモデルにおけるhDPP4発現のパターンは,ヒト組織(リンパ組織を除く)のそれと類似していた。さらに,MERS-CoVは気道に限定された。ここでは,MERS-CoV感染における免疫病理学に関与する宿主因子に焦点を当て,若年および成体トランスジェニックマウス間の抗ウイルス免疫応答の違いを明らかにした。この新しい小動物モデルはMERS-CoV感染の病理のより詳細な研究に寄与し,適切な治療の開発を助ける。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】