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J-GLOBAL ID:202002266157003697   整理番号:20A1420443

エピジェネティックな景観のニッチ特異的再プログラミングは非アルコール性脂肪性肝炎における骨髄細胞多様性を駆動する【JST・京大機械翻訳】

Niche-Specific Reprogramming of Epigenetic Landscapes Drives Myeloid Cell Diversity in Nonalcoholic Steatohepatitis
著者 (27件):
資料名:
巻: 52  号:ページ: 1057-1074.e7  発行年: 2020年 
JST資料番号: W1727A  ISSN: 1074-7613  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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組織常在と動員マクロファージは,宿主防御と病理学の両方に寄与する。多発性マクロファージ表現型は病的組織で表されるが,多様化を制御するメカニズムの深い理解を欠いている。ここでは,食事が誘導する非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)中の肝マクロファージの起源と後成的軌跡を検討した。NASH食はKupffer細胞エンハンサーと遺伝子発現の有意な変化を誘発し,Kupffer細胞同一性の部分的消失,Trem2とCd9発現の誘導,および細胞死をもたらした。Kupffer細胞損失は,収束エピゲノム,トランスクリプトームおよび機能を示す隣接単球由来マクロファージの獲得により補償された。Kupffer細胞エンハンサーのNASH誘導変化はAP-1とEGRにより駆動され,Kupffer細胞同一性と生存に必要なLXR機能を再プログラムし,代わりに瘢痕関連マクロファージ表現型を駆動した。これら所見は,疾患と関係した環境シグナルが,異なる遺伝子発現プログラムおよび対応する機能を獲得するため,常在およびリクルートしたマクロファージを指示する機構を明らかにする。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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消化器の基礎医学  ,  細胞生理一般 

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