文献
J-GLOBAL ID:202002266167587575   整理番号:20A0648686

GIP受容体:神経内分泌腫瘍における発現,エンドソームからのシグナル伝達,および構造-機能相関研究【JST・京大機械翻訳】

GIP receptor: Expression in neuroendocrine tumours, internalization, signalling from endosomes and structure-function relationship studies
著者 (5件):
資料名:
巻: 125  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W0486A  ISSN: 0196-9781  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
GIPは代謝機能を調節するペプチドとして良く知られている。本レビュー論文では,GIP受容体(GIPR)に関する一連のデータを要約した。最初に,ヒト神経内分泌腫瘍におけるGIPRの発現研究は,機能性および非機能性膵臓腫瘍,回腸腫瘍,気管支腫瘍および髄質甲状腺癌の両方において非常に高い発生率(ほぼ100%)および高密度を示した。次に,GIPによる刺激後のGIPRのインターナリゼーションに関するデータを報告した。腫瘍膵臓内分泌細胞に見られるGIPRの迅速で豊富なインターナリゼーションは,放射標識GIPを用いた腫瘍イメージングと根絶の可能性を開く。興味深いことに,内部化されたGIPRはcAMPの産生とPKAの活性化を刺激する初期エンドソームにおいてシグナルを継続し,したがって,細胞膜とインターナリゼーションの小胞の両方からのGIPRシグナルを支持する。最後に,GIPのGIPR結合部位に関与するGIPRの膜貫通ドメインの重要なアミノ酸を同定し,その活性化及びGs蛋白質との結合において,相乗的分子モデリング及び部位特異的変異誘発を用いた研究からのデータを要約した。まとめると,これらの最後の分子データは,GIPとGIPRに関する構造-活性相関データをより良く理解するのに役立つ可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生理活性ペプチド 

前のページに戻る