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J-GLOBAL ID：202002266271859995   整理番号：20A1658831

BTN3A3の低発現は肝細胞癌の悪性進行を促進する。【JST・京大機械翻訳】

Low Expression of BTN3A3 Promotes Malignant Progression of Hepatocellular Carcinoma

著者 (5件)： Zhang Mengmeng (100070,北京市神経外科研究所、首都医科大学附属北京天壇医院) ,  Su Xiaodong (100070,北京市神経外科研究所、首都医科大学附属北京天壇医院) ,  Tian Yifu (100070,北京市神経外科研究所、首都医科大学附属北京天壇医院) ,  Ji Jiayu (100070,北京市神経外科研究所、首都医科大学附属北京天壇医院) ,  Liu Fusheng (100070,北京市神経外科研究所、首都医科大学附属北京天壇医院)
資料名： Yixue Yanjiu Zazhi  (Yixue Yanjiu Zazhi)
巻： 49  号： 4  ページ： 75-80  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3951A  ISSN： 1673-548X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】肝細胞癌(HCC)の悪性進行におけるBTN3A3の役割を調査する。【方法】HCCにおけるBTN3A3遺伝子の発現を統計的に分析し,Kaplan-Meier法を用いて,HCC患者の生存期間に及ぼすBTN3A3遺伝子発現レベルの影響を分析した。HLEとHepG2肝癌細胞株でBTN3A3発現をノックダウンした後、細胞の移動、浸潤とクローン形成能力の変化を分析した。【結果】TCGAデータベースの統計解析により,BTN3A3遺伝子の発現はIV期肝癌患者で減少し,生存曲線分析では,BTN3A3遺伝子を低発現させたHCC患者の全生存期間が有意に短縮した。肝癌細胞株のinvitro移動実験により、BTN3A3発現を下げると、肝癌細胞株の遊走が促進され、浸潤実験により、BTN3A3発現を下げると、肝癌細胞株の浸潤が促進され、BTN3A3発現を下げると、肝癌細胞株クローン形成能力が増強されることが分かった。結論:本研究はBTN3A3の発現減少がHCCの悪性進行を促進でき、BTN3Aサブファミリーのタンパク質機能に対する理解を助け、新しい高級HCCの分子治療標的を発展させるための手がかりを提供する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  浸潤 ,  遺伝子 ,  クローン ,  遺伝子発現 ,  肝臓腫瘍 ,  *肝細胞癌 ,  HepG2細胞 ,  分子標的療法
準シソーラス用語： 生存曲線 ,  遊走 ,  Kaplan-Meier法 ,  肝癌細胞 ,  遺伝子ノックダウン法 ,  生存期間 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (3件)： 発現 ,  肝細胞癌 ,  促進