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J-GLOBAL ID:202002266294075164   整理番号:20A1590665

中枢神経系Rosai-Dorfman病4例の臨床病理学的分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 203-205,208  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2446A  ISSN: 1001-7399  CODEN: LYSBAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:中枢神経系Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfmandisease,RDD)の臨床病理特徴、免疫表現型、診断及び鑑別診断、治療及び予後を検討する。方法:2011年2018年に南京医科大学付属脳科病院が診療した4例の中枢神経系RDDの臨床病理資料を回顧し、関連文献を復習し、そのうち2例はリンパ形質細胞型髄膜腫に誤診した。結果:4例のRDD中男性2例、女性2例、平均年齢48.75歳。顕微鏡下で、病変組織細胞混合リンパ球、形質細胞成分が結節状浸潤を呈し、繊維化或いはコラーゲン化背景を伴った。組織細胞には典型的な「伸展運動」が見られ、即ち細胞質内に貪食したリンパ球、形質細胞及び赤血球が見られた。免疫表現型:組織細胞S-100、CD68、vimentin陽性、CD1a、BRAFV600E陰性、IgG4/IgG比はすべて<40%であった。結論:中枢神経系のRDDはまれな良性組織増殖性疾患であり、臨床及び映像はしばしば髄膜腫と誤診される。そのため、このような病変に対する認識を高め、正確に診断し、誤診を防ぐ。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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臨床腫よう学一般  ,  血液の腫よう  ,  神経系の腫よう 
タイトルに関連する用語 (3件):
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