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J-GLOBAL ID:202002266382125406   整理番号:20A0796537

TRAIL受容体シグナル伝達:ERストレスと非折畳み蛋白質応答によるそのエンタングルメントに向けた標準シグナル伝達の基礎から【JST・京大機械翻訳】

TRAIL receptor signaling: From the basics of canonical signal transduction toward its entanglement with ER stress and the unfolded protein response
著者 (6件):
資料名:
巻: 351  ページ: 57-99  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2361A  ISSN: 1937-6448  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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サイトカイン腫瘍壊死因子(TNF)関連アポトーシス誘導リガンド(TRAIL)は,2つの受容体,TRAIL受容体1(TRAILR1)とTRAIL受容体2(TRAILR2)の結合と活性化により形質転換または感染細胞でアポトーシスを誘発する大きなTNFスーパーファミリーのメンバーである。同じファミリーの他の死リガンドと比較して,TRAILは悪性細胞において優先的にアポトーシスを誘導するが,正常組織を節約し,そのため抗癌剤としての適合性について広く研究されている。最近,TRAIL受容体シグナル伝達は小胞体(ER)ストレスと非折畳み蛋白質応答(UPR)にも関連することが注目されている。従って,細胞アポトーシス感受性の調節におけるTRAIL受容体の役割は以前考えられていたよりも広い。ここでは,外因性アポトーシス時のコアシグナル伝達をカバーするTRAIL誘導シグナル伝達の概観と,壊死症またはNF-κB活性化のような代替結果との関連を示した。著者らは,環境因子,転写調節因子,および遺伝的または後成的変化がTRAIL受容体をどのように調節し,細胞TRAIL感受性を変化させるかについて議論する。最後に,非折畳み蛋白質応答を関与するシグナル伝達シナリオにおけるTRAIL受容体の役割を洞察し,これらの知見が癌治療のための新しい併用療法にどのように翻訳されるかを論じた。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞膜の受容体 

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