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J-GLOBAL ID:202002266824303144   整理番号:20A2759869

circFNDC3Bによりコードされる新規蛋白質は結腸癌におけるSnailの調節を介して腫瘍進行とEMTを阻害する【JST・京大機械翻訳】

A novel protein encoded by circFNDC3B inhibits tumor progression and EMT through regulating Snail in colon cancer
著者 (15件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 1-15  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7336A  ISSN: 1476-4598  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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Colon癌(CC)は一般的な悪性腫瘍である。最近,循環FNDC3Bは複数の癌において生物学的機能を発揮することが分かった。しかし,循環FNDC3Bによりコードされる潜在的蛋白質がCCの発癌に関与するかどうかは不明である。Sanger配列とRNアーゼR消化アッセイを用いて,circFNDC3Bの存在を確認し,定量的リアルタイムPCRを用いてサーコRNAの発現を評価した。次に,蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)を行い,循環FNDC3Bの位置を研究した。LC-MS/MSを用いて,循環FNDC3Bによりコードされた蛋白質の同定を行った。CCK8アッセイ,コロニー形成アッセイ,トランスウェルアッセイ,創傷治癒アッセイおよび動物実験によって,増殖,浸潤および移動に対するcircFNDC3B-218aaの機能を評価した。RNA配列決定とウェスタンブロットを用いて,circFNDC3B-218aaによって制御された遺伝子を同定した。最後に,グルコース代謝関連アッセイを行い,循環FNDC3B-218aaの機能をさらに調べた。CircFNDC3Bは主に細胞質に局在し,CC細胞株と組織において減少した。低循環FNDC3B発現患者は,高発現患者よりOSが短かった(P=0.0014)。さらに,循環FNDC3Bは,CC細胞の増殖,浸潤および移動を阻害した。次に,循環FNDC3Bが新規蛋白質cirFNDC3B-218aaをコード化できることを確認した。さらに,循環FNDC3B-218aaは,CCの増殖,浸潤および移動を阻害した。加えて,in vivo実験は,アップレギュレートしたcirFNDC3B-218aaがCC進行に対し阻害効果を示すことを意味した。RNA配列決定,ウェスタンブロットおよびグルコース代謝関連アッセイにより,cirFNDC3B-218aaがSnailの発現を阻害し,その後CCにおけるFBP1の腫瘍抑制効果を促進することを見出した。新規循環FNDC3B-218aaは,CCのための潜在的治療標的を提供する可能性がある腫瘍抑制因子および潜在的バイオマーカーとして役立つ可能性がある。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝子発現  ,  細胞生理一般 
引用文献 (32件):
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