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J-GLOBAL ID：202002266922907673   整理番号：20A0634870

トリピリン腕を持つイソマルアジリン類 合成,ヘテロ二核配位およびプロトン化誘起螺旋反転【JST・京大機械翻訳】

Tripyrrin-armed isosmaragdyrins: synthesis, heterodinuclear coordination, and protonation-triggered helical inversion

著者 (12件)： Li Chengjie (Key Laboratory for Advanced Materials, Joint International Research Laboratory of Precision Chemistry and Molecular Engineering, Feringa Nobel Prize Scientist Joint Research Center, Shanghai Key Laboratory of Functional Materials Chemistry, School of Chemistry and Molecular Engineering, E...) ,  Zhang Kai ,  Ishida Masatoshi ,  Li Qizhao ,  Shimomura Keito ,  Baryshnikov Glib ,  Li Xin ,  Savage Mathew ,  Wu Xin-Yan ,  Yang Sihai ,  Furuta Hiroyuki ,  Xie Yongshu
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 11  号： 10  ページ： 2790-2795  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 線形オリゴピロールの酸化的環閉鎖は,二核配位部位と螺旋キラリティーを有する新規ポルフィリノイドへの合成アプローチの一つである。オクタピロール(P8)のピロール基の空間配置はピロール単位の分子内酸化カップリングの位置に影響した。FeCl_3を用いることにより,β-結合ビピロール部分を含むトリピリン-腕化イソsmarジリン類似体(1)を高収率で位置選択的に合成した。1の腕トリピリン部位におけるNi2-配位は,ジアステレオマ螺旋状ねじれ錯体(2A及び2B)の形成を可能にし,大環状コアにおけるCu2配位の成功により,ヘテロ二核Ni2/Cu2錯体(3A及び3B)を与えた。それらの各々は,P-およびM-ヘリックスを示す一対の分離可能なエナンチオマから成っていた。特に,2Aから2Bへのジアステレオマ相互変換は,酸性条件下での螺旋変換の結果として定量的に達成された。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *プロトン化 ,  ねじり変形 ,  酸化的カップリング ,  ジアステレオマ ,  線形性 ,  エナンチオマ ,  酸化 ,  類似物質 ,  相互変換 ,  錯体 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 酸性条件 ,  環状 ,  キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R) ,  有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  (BH06062I) ,  生物物理的研究法  (EA03020V)

物質索引 (1件)： ピロール

タイトルに関連する用語 (8件)： トリ ,  ピリン ,  腕 ,  核 ,  プロトン化 ,  誘起 ,  螺旋 ,  反転