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J-GLOBAL ID：202002266928920370   整理番号：20A2788291

ファージディスプレイによる新規抗EGFRナノボディの同定と相同性モデリングと分子ドッキングを介したその異なるパラトープとエピトープ【JST・京大機械翻訳】

Identification of a novel anti-EGFR nanobody by phage display and its distinct paratope and epitope via homology modeling and molecular docking

著者 (5件)： Xi Xi (Department of Biopharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Jilin University, Changchun, 130021, Jilin, China) ,  Sun Weihan (Department of Biopharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Jilin University, Changchun, 130021, Jilin, China) ,  Su Hang (Practice Innovations Center, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, China) ,  Zhang Xitian (Changchun Intellicrown Pharmaceutical Co., Ltd, No. 1688 Jichang Road, Changchun, 130507, Jilin, China) ,  Sun Fei (Institute of Frontier Medical Science, Jilin University, No. 1163 Xinmin Street, Changchun, 130021, Jilin, China)
資料名： Molecular Immunology  (Molecular Immunology)
巻： 128  ページ： 165-174  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0850A  ISSN： 0161-5890  CODEN： IMCHAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： EGFRは,臨床における腫瘍治療のための重要な有効な標的である。いくつかのモノクローナル抗体とナノボディがEGFRのドメインIIIを標的とすることが証明された。ナノボディに対する注目の増加に関して,本研究はドメインIIIに対して特異的にナノボディを生成することを目的とした。ラクダ免疫後,3×109クローンの多様性を持つsdAbフラグメントの遺伝子レパートリーが生産された。2つのsdAbファージディスプレイライブラリーの構築に続いて,成功したエピトープビンニングを行い,指定されたエピトープを有するナノボディを同定した。同定されたナノボディと分子ドッキング研究のモデリングは,パラトープとエピトープを示した。ドッキング分析は,パラトープが同定されたナノボディのCDR2ループに集中していることを明らかにした。同定されたナノボディは,MatuzumabとNb 9G8のエピトープの一部を強力に被覆し,それは受容体の二量化を防ぐことによってEGFRを遮断することを示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ドッキング ,  二量化 ,  遺伝子 ,  受容体 ,  ラクダ ,  クローン ,  *相同性 ,  *エピトープ ,  モノクローナル抗体 ,  *EGF受容体
準シソーラス用語： *ファージディスプレイ ,  ファージディスプレイライブラリー ,  分子ドッキング ,  ホモロジーモデリング ,  *単一ドメイン抗体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ナノボディ ,  エピトープ ,  EGFR ,  分子ドッキング ,  ホモロジーモデリング

分類 (2件)： バイオアッセイ  (EA03060N) ,  抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W)

タイトルに関連する用語 (8件)： ファージディスプレイ ,  EGFR ,  ナノボディ ,  同定 ,  相同性 ,  モデリング ,  分子ドッキング ,  エピトープ