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J-GLOBAL ID:202002267078522178   整理番号:20A1098860

プリンによる脂環式MBH付加物のパラジウム触媒不斉アリル位アミノ化を経るキラル炭素環ヌクレオシドのエナンチオ選択的合成【JST・京大機械翻訳】

The Enantioselective Synthesis of Chiral Carbocyclic Nucleosides via Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Amination of Alicyclic MBH Adducts with Purines
著者 (4件):
資料名:
巻: 362  号: 10  ページ: 1955-1960  発行年: 2020年 
JST資料番号: W1343A  ISSN: 1615-4150  CODEN: ASCAF7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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プリンによる脂環式Morita-Baylis-Hillman(MBH)付加物のパラジウム触媒不斉アリル化アミノ化による炭素環ヌクレオシドのエナンチオ選択的合成に成功した。触媒としてのPd_2(dba)_3/L7の組合せにより,炭素環部分にC=C二重結合を特徴とする種々の光学活性炭素環状ヌクレオシドが高収率(97%まで)で得られ,優れたN9/N7選択性(>95/5)とエナンチオ選択性(>99.6%)が得られた。さらに,これらのヌクレオシド類似体は,種々の他の興味深い構造的に多様なキラル炭素環状ヌクレオシドへの迅速な変換を可能にした。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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プリン,プテリジン  ,  アルケン  ,  均一系触媒反応  ,  ヌクレオシド,ヌクレオチド 
物質索引 (1件):
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