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J-GLOBAL ID：202002267325599001   整理番号：20A1521867

アゾール-2-チオン類とトリアリールビスムチン類のLiebeskind-Srogl型交差カップリング反応 2-アリールアゾール類の合成【JST・京大機械翻訳】

Liebeskind-Srogl-type cross-coupling reaction of azole-2-thiones with triarylbismuthines: Synthesis of 2-arylazoles

著者 (6件)： Murata Yuki (School of Pharmaceutical Sciences, Aichi Gakuin University, 1-100 Kusumoto-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-8650, Japan) ,  Terazoe Aki (School of Pharmaceutical Sciences, Aichi Gakuin University, 1-100 Kusumoto-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-8650, Japan) ,  Kiba Misato (School of Pharmaceutical Sciences, Aichi Gakuin University, 1-100 Kusumoto-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-8650, Japan) ,  Kitamura Yuki (School of Pharmaceutical Sciences, Aichi Gakuin University, 1-100 Kusumoto-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-8650, Japan) ,  Matsumura Mio (School of Pharmaceutical Sciences, Aichi Gakuin University, 1-100 Kusumoto-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-8650, Japan) ,  Yasuike Shuji (School of Pharmaceutical Sciences, Aichi Gakuin University, 1-100 Kusumoto-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-8650, Japan)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 61  号： 30  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しいクラスのアリール化試薬として三価有機ビスマス化合物を用いたLiebekind-Srogl型C(HetAr)-C(Ar)結合形成について述べた。10mol%Pd(dba)_2と2.0当量の存在下,ベンザゾール-2-チオンとトリアリールビスマスとの反応を行った。80°CでのCu(OAc)_2は,2-アリールベンゾチアゾール類,ベンゾオキサゾール類およびN-メチルベンズイミダゾールを中~高収率で与えた。反応はトリアリールビスマスの電子的性質に敏感であり,フェニル環に電子吸引基をもつ化合物は電子供与基を有する化合物よりも高い反応性を示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ビスマス ,  酸化トリウム ,  パラジウム触媒 ,  アリール化 ,  *交差カップリング反応 ,  窒素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： ベンゾオキサゾール類 ,  電子吸引基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ビスマス ,  クロスカップリング反応 ,  パラジウム触媒 ,  チアゾール ,  トリアリールビスマス

分類 (1件)： 有機ひ素・アンチモン・ビスマス・ゲルマニウム化合物  (CF08050Y)

物質索引 (1件)： チアゾール

タイトルに関連する用語 (3件)： アゾール ,  チオン類 ,  交差カップリング反応