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J-GLOBAL ID:202002267586432483   整理番号:20A2573268

癌治療における化学療法薬の効率向上のための有望なアプローチとしての葉酸修飾長循環ナノエマルション【JST・京大機械翻訳】

Folate Modified Long Circulating Nano-Emulsion as a Promising Approach for Improving the Efficiency of Chemotherapy Drugs in Cancer Treatment
著者 (5件):
資料名:
巻: 37  号: 12  ページ: 242  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0842B  ISSN: 0724-8741  CODEN: PHREEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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目的:腫瘍における化学療法薬パクリタキセルの治療効率を改善するために,葉酸ベースのパクリタキセルナノエマルジョン(FNEs)を腫瘍標的治療のために開発した。方法:本研究では,長期循環標的化受容体媒介の原理を用いて,従来のナノエマルションに基づく葉酸標的化ナノエマルション(葉酸/PEG-DSPE/ナノエマルション,FNEs)を設計した。ナノエマルション(葉酸/PEG-DSPE/ナノエマルション,FNEs)をミクロ流動化剤による高圧均質化を用いて作製した。結果:ナノエマルション(葉酸/PEG-DSPE/ナノエマルション,FNEs)は,腫瘍表面での葉酸受容体の高い発現により,腫瘍部位でのナノキャリアのデリバリー効率を改善する。Malvernナノシリーズデバイスと透過型電子顕微鏡(TEM)分析は,ナノエマルションが平均直径140nmの球状であることを示した。ナノエマルションは,約95%のカプセル化率でパクリタキセル(PTX)を効果的に運搬できる。そして,in vitro実験は,4T1乳癌細胞におけるPTXの取り込みを効率的に増加でき,FNEsは葉酸なしのPTX負荷ナノエマルション(PTX-NE)よりも100倍高い標的化能を有することを示した。in vivo実験は,FNEsの薬物動態パラメータが,他のPTX群のものより良いことを示し,FNEsは,マウスの皮下移植4T1乳癌の体内の循環時間を有意に増強し,腫瘍部位での化学療法薬の蓄積を増加し,低系毒性で腫瘍増殖を効果的に阻害した。結論:本研究は,腫瘍に対する化学療法薬の治療効率を効果的に改善し,腫瘍の臨床治療における化学療法薬の低有効性の問題を解決するための有用な参照を提供する。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの実験的治療  ,  腫ようの薬物療法  ,  生物薬剤学(基礎)  ,  物理薬剤学  ,  医用素材 

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