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J-GLOBAL ID:202002267636922321   整理番号:20A2667753

APP/PS1二重トランスジェニックマウスに対するS14G-humaninの神経保護作用とその機構研究【JST・京大機械翻訳】

Neuroprotective role and mechanism of S14G-humanin in amyloid precursor protein/presenolin-1 double transgenic mice
著者 (3件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 924-928  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3115A  ISSN: 1671-8925  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:S14G-humanin(HNG)によるアミロイド前駆体タンパク質(APP)/プレグリン-1(PS1)二重トランスジェニックマウスの空間学習記憶能力と海馬ニューロンオートファジー機能への影響を検討する。方法:16匹のAPP/PS1二重トランスジェニックマウスを無作為デジタル表法でモデル群、HNG治療群、各群8匹に分け、さらに8匹のC57BL/6Jマウスを対照群とした。対照群とモデル群マウスに毎日0.5mLの蒸留水を腹腔内注射し、HNG治療群マウスに毎日0.5mLHNG(50μg/kg)を腹腔内注射した。連続注射の4週間後、Morris水迷路実験を用いて各群マウスの空間学習記憶能力を測定し、Westernblotting、RT-PCR実験を用いて各群マウスの海馬ユビキチン化キナーゼ1(ULK1)、P62、CK1、P62、P6、P2、Pウサギ抗微小管関連タンパク質1軽鎖3(LC3)II、LC3I及びカテプシンD蛋白とmRNAの発現、免疫組織化学染色を用いて各群マウスの海馬ニューロンβアミロイド(Aβ)の沈着を測定した。結果:Morris水迷路実験は対照群、HNG治療群、モデル群マウスの逃避潜伏期が順次延長し、シャトル原プラットフォームの象限回数が順次減少し、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。Westernblotting、RT-PCR検査により、対照群、HNG治療群、モデル群マウスの海馬ULK1タンパク質とmRNAの発現が順次減少し、P62タンパク質とmRNAの発現が順次増加した。LC3IIタンパク質/LC3Iタンパク質とLC3IImRNA/LC3ImRNA値は順次増加し、カテプシンDタンパク質とmRNAの発現は順次減少し、統計学的有意差があった(P<0.05)。免疫組織化学染色は,対照群,HNG治療群,およびモデル群の海馬ニューロンにおけるAβの陽性発現が,有意に増加した(P<0.05)。結論:HNGはAPP/PS1二重トランスジェニックマウスの海馬ニューロンのオートファジー活性を高め、脳内Aβの沈着を減少させ、それによってマウスの空間学習記憶能力を改善できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経の基礎医学 
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