生体模倣足場上に培養したWhartonのゼリー間葉系間質細胞の骨形成能【JST・京大機械翻訳】

Malagon A.; Hautefeuille M.; Pinon G.; Castell A.

文献

J-GLOBAL ID：202002267884719270 整理番号：20A1207184

生体模倣足場上に培養したWhartonのゼリー間葉系間質細胞の骨形成能【JST・京大機械翻訳】

Osteogenic potential of Wharton’s jelly mesenchymal stromal cells cultured on a biomimetic scaffold

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資料名：
巻： 22 号： 5 S ページ： S204-S205 発行年： 2020年
JST資料番号： W1781A ISSN： 1465-3249 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

再生医療において,Whartonのゼリー間葉間質細胞(WJ-MSCs)は,骨髄細胞および免疫調節能と同様の特性において関心が高まっている。組織工学は生体材料の設計と付加成長因子と相互作用する足場に移植された細胞の可能性を結合し,その主な目的は生物学的機械的に安定なニッチを提供することにより形態と機能を回復させることである。この証拠は脱細胞化天然細胞マトリックスの使用に向けた組織再生のアプローチを指示した。成熟した器官と組織は細胞内に存在する免疫原性決定因子が排除され,その構造,構造及び機械的性質が保存され,組織再生に必要な蛋白質及び成長因子のバイオアベイラビリティと共に保存されるため,足場として使用できる。著者らは,Whartonのゼリー間葉間質細胞の骨形成分化を誘導することができる一時的な骨生体模倣足場を提供することを目的とした。ウシ骨のコラーゲン蛋白質を脱細胞化し,脱ミネラル化し,加水分解した。次に,足場の構造と脱細胞化を評価した。走査電子顕微鏡とEDSによる化学分析を行った。Raman分光法とFTIR法は,官能基とI型コラーゲン蛋白質のフィンガープリントを同定することにより,化学組成を決定した。WJ-MSCsを誘導し,WJ-MSCsの表面抗原プロファイルを特性化した。3,7,14,21及び28日培養で細胞を維持し,足場の生体適合性及びin vitroでの細胞応答を評価した。組織切片上で,足場はECMの構造の保存と細胞除去を示した。主成分は,Raman及びFTIRによる塩酸(HCl)の濃度に依存して異なる程度の変性を伴うコラーゲンI型であることを決定した。脱ミネラル化足場に対するFDAに対して確立されたガイドラインに従って鉱物相を除去した。足場はまた,優れた膨潤と機械的安定性を示した。in vitro細胞培養において,足場は増殖因子の不在または無機化の誘導因子の存在下で28日後に細胞毒性効果およびミネラル化マトリックス沈着を示さなかった。動物被検者を用いた将来の研究は,ミネラル化と足場反応の程度を評価するために必要である。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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骨格系 , 医用素材 , 運動器系の基礎医学

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