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J-GLOBAL ID：202002267934866739   整理番号：20A2582343

遷移金属アシルニトレノイドによる分子内C(sp=η3)-H結合酸素化【JST・京大機械翻訳】

Intramolecular C(sp³)-H Bond Oxygenation by Transition-Metal Acylnitrenoids

著者 (7件)： Tan Yuqi (Fachbereich Chemie, Philipps-Universitaet Marburg, Hans-Meerwein-Strasse 4, 35043, Marburg, Germany) ,  Chen Shuming (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, Los Angeles, CA, 90095-1569, USA) ,  Zhou Zijun (Fachbereich Chemie, Philipps-Universitaet Marburg, Hans-Meerwein-Strasse 4, 35043, Marburg, Germany) ,  Hong Yubiao (Fachbereich Chemie, Philipps-Universitaet Marburg, Hans-Meerwein-Strasse 4, 35043, Marburg, Germany) ,  Ivlev Sergei (Fachbereich Chemie, Philipps-Universitaet Marburg, Hans-Meerwein-Strasse 4, 35043, Marburg, Germany) ,  Houk K. N. (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, Los Angeles, CA, 90095-1569, USA) ,  Meggers Eric (Fachbereich Chemie, Philipps-Universitaet Marburg, Hans-Meerwein-Strasse 4, 35043, Marburg, Germany)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 132  号： 48  ページ： 21890-21894  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究は,容易にアクセス可能な遷移金属アシルニトリルが,制御された直接C(sp3)-H酸素化に使用できることを初めて示した。特に,ルテニウム触媒は,環状炭酸エステル,ヒドロキシル化カルバメート,または1,2-ジオールを提供するために,位置選択的分子内C-H酸素化に対するニトレン前駆体としてN-ベンゾイルオキシカルバマートを活性化した。この方法はベンジル,アリルおよびプロパルギルC(sp3)-H結合の化学選択的C-H酸素化に適用できる。反応はエナンチオ選択的様式で実行でき,C-H酸素化とC-Hアミノ化の間の触媒制御様式で切り替えることができる。本研究は,C(sp3)-HのC(sp3)-O結合への位置制御および立体制御変換のための新しい反応モードを提供した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 位置制御 ,  ルテニウム ,  アミノ化 ,  *ニトレン ,  ヒドロキシ化 ,  前駆体 ,  官能化 ,  遷移金属触媒 ,  ルテニウム触媒 ,  芳香族ケトン
準シソーラス用語： カルバマート ,  エナンチオ選択性 ,  立体制御 ,  環状炭酸エステル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： C-H官能化 ,  エナンチオ選択性 ,  ニトレノイド ,  酸素化 ,  ルテニウム

分類 (3件)： 酸化,還元  (CF02060T) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  反応の位置化学  (CF02140G)

物質索引 (1件)： ベンジル

タイトルに関連する用語 (3件)： 遷移金属 ,  H結合 ,  酸素化