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J-GLOBAL ID:202002267995768392   整理番号:20A2363797

リネゾリドの定量のためのUV検出および市販イムノアッセイによる交差検証を伴う超高速液体クロマトグラフィー法による8β-ラクタムおよびリネゾリドの同時定量【JST・京大機械翻訳】

Simultaneous determination of 8 beta-lactams and linezolid by an ultra-performance liquid chromatography method with UV detection and cross-validation with a commercial immunoassay for the quantification of linezolid
著者 (5件):
資料名:
巻: 221  ページ: Null  発行年: 2021年 
JST資料番号: E0324A  ISSN: 0039-9140  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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リネゾリドとベータラクタムは,集中治療室患者でしばしば使用される抗感染薬である。重要な疾患は,分布,代謝および除去過程の変化による薬物動態パラメータの変化を誘発することができた。したがって,治療薬物モニタリング(TDM)は,主にβ-ラクタムの過小投与またはリネゾリドの血液学的および神経学的毒性を予防するために推奨される。複数または広範囲Drugs Resistant-Tuberculosis細菌において,処方は,メロペネムおよびアモキシシリン/クラブラン酸によるリネゾリドを含むことができ,それらの同時定量を可能にする方法の開発を正当化する。本研究の目的は,UV検出(UHPLC-PDA)によるインハウス超高性能液体クロマトグラフィー法を開発して,8つのβ-ラクタム(アモキシシリン,アズトレナム,セフェピム,セフタジジム,セフトリアキソン,セフロキシム,メロペネムとピペラシリン)とリネゾリドの同時定量を可能にし,コバスアナライザーでテストした新しい市販免疫アッセイ(ARKキット)によるリネゾリド定量をクロスバリデートすることであった。免疫アッセイの主な利点は24/24時間ランダムアクセスアッセイであり,完全に自動化され,結果は2時間以内に提供された。両方法について,潜在的共投与薬物による干渉を評価した。リネゾリドに対する前分析因子(マトリックスの種類,安定性)も調べた。免疫アッセイの分光学的検出に対する溶血,イクトリアまたはリピミアの影響について評価した。分析性能は,±30%に固定した許容限界を有する精度プロファイルアプローチを用いて評価された。70人の患者試料を両方法で測定した。試験した抗感染薬との交差反応および溶血,脂肪血症,イクトリアの影響は観察されなかった。リネゾリド濃度はヘパリン化血漿または血清で有意差なしに測定でき,4°Cで少なくとも72時間安定であった。UHPLC-PDA法は,中間精度及び相対バイアスがそれぞれ7.6及び7.7%以下で,調べた分析範囲(メロペネムに対して0.25~50mg/L,リネゾリドに対して0.75~50mg/L及び他のベータラクタムに対して1~200mg/L)において良好に機能した。免疫アッセイの分析範囲は0.85~18.5mg/Lであった。精度と相対バイアスは,それぞれ8.1%と4.2%より低かった。臨床試料で得られた結果は,平均バイアスが-1.8%[95%信頼区間:-5.2%-1.6%]の方法間で許容できる差を示した。結論として,両方法は,2~8mg/Lの標的を通して治療を考慮すれば,リネゾリドのTDMを実行するための許容できる性能を示した。この方法の選択は,必要な応答の緊急度と,β-ラクタムとリネゾリドの同時定量を正当化する応用の分野に従って行うべきである。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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有機化合物の各種分析  ,  抽出  ,  有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析  ,  生物薬剤学(基礎) 
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