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J-GLOBAL ID:202002268007696677   整理番号:20A2312033

MiTファミリーの異所性腎細胞癌18例の臨床病理特徴及びVHL遺伝子分析【JST・京大機械翻訳】

Renal cell carcinomas with MiT family translocation:clinicopathological features and VHL genotyping of 18 cases
著者 (6件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 803-807  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2446A  ISSN: 1001-7399  CODEN: LYSBAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:MiTファミリー異所性腎細胞癌(MiTfamilytranslocationrenalcellcarcinoma,MiTFRCC)の臨床病理学的特徴及びVHL遺伝子分析を検討する。方法:18例のMiTFRCCの臨床病理特徴を分析し、関連文献を復習し、FISH技術を用いてVHL遺伝子を測定した。結果:18例のMiTFRCCは16例のTFE3異所性腎細胞癌(TFE3translocationrenalcellcarcinoma)を含む。TFE3tRCCと2例のTFEB異所性腎細胞癌(TFEBtranslocationrenalcellcarcinoma,TFEBtRCC)は、患者の年齢が1460歳、平均36歳である。10例は腰部不快感或いは無痛肉眼血尿のため入院した。眼観:MiTFRCC切面灰黄色。鏡検査:腫瘍は一部繊維被膜、4例が被膜石灰化、上皮様透明細胞、好酸球からなる乳頭状、巣状及び腺房状構造であった。TFE3tRCCに砂利体が見られ、TFEBtRCCに二相形態の小細胞は見られなかった。免疫表現型:18例中15例が上皮マーカー陽性,15例がCD10陽性,10例がvimentin陽性,8例がCK7陽性であった。18例のTFE3はすべて陽性であった。12例中5例がHMB-45またはMelanA陽性であった。4例中1例はPD-L1びまん性強陽性であった。16例のVHL遺伝子のうち1例は3倍体であった。患者はすべて手術切除を受け、術後に14例をフォローし、1344ケ月間フォローアップし、平均30ケ月、すべて生存した。結論:MiTFRCCは比較的まれなRCCであり、確定診断は分子検査に頼り、現在手術切除を主とし、予後はまだ明らかになっていない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 

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