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J-GLOBAL ID：202002268037313069   整理番号：20A2477298

アレーンジアゾニウムテトラフルオロボラートおよびヘテロアレーンジアゾニウムo-ベンゼンジスルホンイミドの銅触媒Gomberg-Bachmann-Hey反応 合成および機構的側面【JST・京大機械翻訳】

Copper catalysed Gomberg-Bachmann-Hey reactions of arenediazonium tetrafluoroborates and heteroarenediazonium o-benzenedisulfonimides. Synthetic and mechanistic aspects

著者 (4件)： Antenucci Achille (Dipartimento di Chimica, Universita di Torino, Via P. Giuria 7, 10125, Turin, Italy) ,  Barbero Margherita (Dipartimento di Chimica, Universita di Torino, Via P. Giuria 7, 10125, Turin, Italy) ,  Dughera Stefano (Dipartimento di Chimica, Universita di Torino, Via P. Giuria 7, 10125, Turin, Italy) ,  Ghigo Giovanni (Dipartimento di Chimica, Universita di Torino, Via P. Giuria 7, 10125, Turin, Italy)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 76  号： 47  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 触媒として銅の存在下でGomberg-Bachmann-Hey反応を行い,ビアリールまたはヘテロビアリールを良好な収率で,穏和な反応条件で与えた。反応の幾つかの重要点の計算研究を行った。結果は実験データと一致し,機構のいくつかの側面を確認した。40(ヘテロ)アレーンジアゾニウムテトラフルオロボラートのCuIによるベンゼンの還元に対する反応自由エネルギーを計算した。実験と計算の両方は,置換溶媒(トルエン,ブロモベンゼン,ニトロベンゼンとアニソール)とのカップリングにおいて,オルト位への結合が常に有利であることを示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 自由エネルギー ,  *銅 ,  *銅触媒 ,  芳香族炭化水素 ,  芳香族臭素化合物 ,  芳香族ニトロ化合物
準シソーラス用語： 反応条件 ,  ビアリール , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ジアゾニウム塩 ,  Gomberg-Bachmann-Hey反応 ,  銅触媒反応 ,  機構研究 ,  C-H結合活性化

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (3件)： ベンゼン ,  ブロモベンゼン ,  ニトロベンゼン

タイトルに関連する用語 (1件)： 銅触媒