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J-GLOBAL ID：202002268354119223   整理番号：20A0155430

Sphk1アンタゴニストの研究進展【JST・京大機械翻訳】

Research Progress on Sphk1 Inhibitors

著者 (5件)： Yang Haoran (済南大学 山東省医学科学院 医学与生命科学学院,山東 済南 250200;山東省医学科学院薬物研究所,国家衛生部生物技術薬物重点実験室,山東省罕少見病重点実験室,山東 済南 250062) ,  Yang Xinmei (山東第一医科大学第一附属医院(山東省千佛山医院) 薬学部,山東 済南,250014) ,  Liu Aiqin (済南大学 山東省医学科学院 医学与生命科学学院,山東 済南 250200;山東省医学科学院薬物研究所,国家衛生部生物技術薬物重点実験室,山東省罕少見病重点実験室,山東 済南 250062) ,  Liu Bo (済南大学 山東省医学科学院 医学与生命科学学院,山東 済南 250200;山東省医学科学院薬物研究所,国家衛生部生物技術薬物重点実験室,山東省罕少見病重点実験室,山東 済南 250062) ,  Yao Qingqiang (済南大学 山東省医学科学院 医学与生命科学学院,山東 済南 250200;山東省医学科学院薬物研究所,国家衛生部生物技術薬物重点実験室,山東省罕少見病重点実験室,山東 済南 250062)
資料名： Shipin yu Yaopin  (Shipin yu Yaopin)
巻： 21  号： 5  ページ： 406-414  発行年： 2019年 
JST資料番号： C4101A  ISSN： 1672-979X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： スフィンゴシンキナーゼ1(sphingosinekinase1、SphK1)は高度に保守的なATP依存性の脂質キナーゼであり、細胞内でキーキナーゼとしてセラミド(ceramide、Cer)、スフィンゴシン(sphingosine)を調節する。Sp)とスフィンゴシン-1-リン酸(sphingosine1-phosphate,S1P)の代謝平衡。SphK1はS1PのSpリン酸化を促進し,SphK1-S1P受容体(S1PR)シグナル伝達経路を通して細胞増殖とアポトーシスを調節する。SphK1は多種の腫瘍細胞で高発現し、細胞の過剰増殖を刺激し、細胞の悪性転化を招く。SphK1は癌治療の理想的な標的であり、良好な活性を有するSphK1拮抗剤を設計、合成することは癌を治療する重要な策略である。本論文では、近年の文献を検索し、SphK1の構造、機能及び研究拮抗薬の研究進展について要約し、新しいSphK1拮抗剤の研究開発に参考を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍細胞 ,  細胞増殖 ,  脂質 ,  リン酸化 ,  保全 ,  アポトーシス ,  *セラミド ,  受容体
準シソーラス用語： 癌治療 ,  伝達経路 ,  キナーゼ ,  スフィンゴシンキナーゼ ,  *アンタゴニスト , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  生物学的機能  (EB05020M) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (3件)： アンタゴニスト ,  研究 ,  進展