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J-GLOBAL ID：202002268478358544   整理番号：20A2694037

癌治療のためのP-糖蛋白質(P-gp)阻害剤としてのPassiflora化合物の分子ドッキング,薬物様性およびADMET分析【JST・京大機械翻訳】

Molecular Docking, Drug Likeness, and ADMET Analyses of Passiflora Compounds as P-Glycoprotein (P-gp) Inhibitor for the Treatment of Cancer

著者 (1件)： Yalcin Serap (Faculty of Sciences and Arts, Department of Molecular Biology and Genetics, Kirsehir Ahi Evran University, Kirsehir, Turkey)
資料名： Current Pharmacology Reports  (Current Pharmacology Reports)
巻： 6  号： 6  ページ： 429-440  発行年： 2020年 
JST資料番号： W4253A  ISSN： 2198-641X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌疾患は世界的に死亡に至る。抗癌剤は副作用の高い罹患率を有し,主要な癌治療に対する有意なバリアである多剤耐性(MDR)を引き起こす。今日まで,化学的およびハーブ物質はMDR調節活性について分析されてきた。しかし,新規で安全な分子に関する研究は,癌におけるMDRを克服し続けている。植物化合物は癌治療の成功のための有効な抑制剤である。最近,計算モデルは新しい阻害剤を発見するために重要性を獲得した。本研究では,P-gp阻害剤としてのPassiflora種の種々の化合物を探索することを目的とした。P-gp蛋白質は,タモキシフェンおよびベラパミルを含む活性基質および阻害剤とドッキングした。さらに,P-gpの3D構造を,AutoDock4.2プログラムを用いて,植物起源の11化合物(ルテオリン,ベータアミリン,β-シトステロール,キマフィリン,クリシン,エデュラリンIおよびII,アピゲニン,オレアノール酸,スチグマステロール,ヒドロキシフラボン)とドッキングした。。”P-gpの3D構造”は,11種の化合物(ルテオリン,ベータアミリン,β-シトステロール,キマフィリン,クリシン,エデュランIおよびII,アピゲニン,オレアノール酸,スチグマステロール,ヒドロキシフラボン)とドッキングした。さらに,化合物について,Lipinski,Veber,およびGhoseの規則として決定した化合物のADMETおよび薬物様態性を分析した。得られた分子ドッキング分析の結果,ルテオリン,クリシン,ヒドロキシフラボン及びアピゲニンはP-gp阻害剤の候補であった。したがって,これらの化合物をin vitroおよびin vivo評価にさらに考慮することが注目される。Copyright Springer Nature Switzerland AG 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗腫瘍薬 ,  副作用 ,  三次元 ,  in vitro実験 ,  *P糖タンパク質 ,  多剤耐性 ,  ハーブ ,  酸素複素環化合物 ,  多価フェノール ,  フラボノイド ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  オレフィン化合物 ,  フェノールエーテル ,  第三アミン ,  植物ステロール ,  脂環式アルコール ,  ジエン ,  五環トリテルペン ,  第二アルコール
準シソーラス用語： *癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： P-gp阻害剤 ,  Passiflora ,  分子ドッキング ,  薬物様性 ,  ADMET

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (7件)： クリシン ,  ルテオリン ,  タモキシフェン ,  β-シトステロール ,  スチグマステロール ,  オレアノール酸 ,  アピゲニン

タイトルに関連する用語 (8件)： 癌治療 ,  P-糖蛋白質 ,  GP ,  阻害剤 ,  Passiflora ,  分子ドッキング ,  薬物 ,  分析