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J-GLOBAL ID:202002268636142486   整理番号:20A2584564

成体Sox17ヘテロ接合体マウスにおける肝胆道系の解剖学的および組織学的特徴【JST・京大機械翻訳】

Anatomical and histological characteristics of the hepatobiliary system in adult Sox17 heterozygote mice
著者 (13件):
資料名:
巻: 303  号: 12  ページ: 3096-3107  発行年: 2020年 
JST資料番号: A1408A  ISSN: 1932-8486  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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胆道閉鎖症(BA)は,肝外胆管(EHBD)の炎症と閉塞を特徴とするまれな新生児疾患である。Sox17-ハプロ不全(Sox17+/-)マウスは,胆管損傷とその後の新生児期によるBA様炎症を含むBAの動物モデルである。ほとんどのSox17+/-ネノネートは出生後すぐに死亡するが,いくつかのSox17+/-蛹は成人期に達し,ヒトBAと異なり正常な寿命を有する。しかし,生存Sox17+/-マウスの肝胆道器官における表現型とBA由来瘢痕は知られていない。ここでは,離乳後および若年成人Sox17+/-マウスにおける肝胆道器官の表現型を検討した。結果は,肝小葉における末梢か焼と異常な血管系と共に肝臓重量の有意な低下を確認し,生存Sox17+/-マウスは野生型(WT)同腹子と比較した。このような肝臓表現型は,胎児および新生児期における肝胆道損傷の続発症であり,成体Sox17+/-マウスにおける肝臓損傷の血清マーカーのレベルにおいて,軽度ではあるが有意な増加によって支持された概念である。生存Sox17+/-マウスは,異所性肝管がWTマウスと比較してより高頻度であったより短い胆嚢を有した。また,生存Sox17+/-マウスは,EHBDの閉塞も,肝細胞または肝内導管の萎縮または炎症も示さなかった。これらデータは,BAによるいくつかのSox17+/-pupsが,周産期の間に致死を自然に回避し,胎児肝胆道損傷から回復し,ヒトBAにおける胆汁流の外科的修復後の肝胆道治癒過程の理解におけるin vivoモデルの有用性を強調する。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
発生と分化  ,  生物学的機能 

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