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J-GLOBAL ID:202002268809952372   整理番号:20A1086038

ヒドロゲル形成マイクロニードルを用いたモデル高分子の経皮デリバリーに対する分子量の影響:新規低分子量バイオ治療薬の投与を強化する可能性【JST・京大機械翻訳】

Influence of molecular weight on transdermal delivery of model macromolecules using hydrogel-forming microneedles: potential to enhance the administration of novel low molecular weight biotherapeutics
著者 (4件):
資料名:
巻:号: 19  ページ: 4202-4209  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2382A  ISSN: 2050-750X  CODEN: JMCBDV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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医薬品市場を支配する現在のモノクローナル抗体に基づく治療法を改善するために,典型的に10~70kDaの範囲内の組換え抗体フラグメントのような低分子量(MW)蛋白質ベースの高分子を開発した。以前に,著者らのグループは,ヒドロゲル形成微小針(MN)を用いて皮膚を横切るモノクローナル抗体(mAb)であるアバスチンを成功裏に送達した。しかし,このデリバリーシステムは,新しい低分子量生体分子を用いてさらに強化できると考えられる。この認識に取り組むために,本研究では,異なるMW(10,70および150kDa)のFITC-デキストランを用いて,約150kDaのMWを有する低MWバイオ治療およびmAbの経皮送達をモデル化した。逆に,フルオレセインナトリウムは,親水性低分子量薬物をモデル化するために選択された化合物であった。予想されたように,フルオレセインナトリウムは最大の累積透過(637.4±42.69μg)を生成した。in vitroで新生児ブタ皮膚を透過したFITC-デキストラン10kDaおよび150kDaの量は,それぞれ,24時間後に462.17±65.85μgおよび213.54±15.19μgであった。ここで収集された結果は,新しい生物学的治療,via‘超膨潤ヒドロゲル形成MNsのデリバリーが,同じ経路を介して送達されたmAbのデリバリーと比較して,ヒト皮膚を横切るより大きな透過をもたらす可能性を有することを示唆する。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子操作  ,  高分子の物性一般  ,  製剤一般  ,  医用素材 

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