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J-GLOBAL ID:202002268885632413   整理番号:20A0823362

マイクロRNA-204-5pはMMP-9を標的とすることによりアテローム性動脈硬化症に関与する【JST・京大機械翻訳】

microRNA-204-5p participates in atherosclerosis via targeting MMP-9
著者 (4件):
資料名:
巻: 15  号:ページ: 231-239  発行年: 2020年 
JST資料番号: U8100A  ISSN: 2391-5463  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,アテローム性動脈硬化症(AS)関連の異常なヒト血管平滑筋細胞(hVSMCs)機能におけるマイクロRNA-204-5p(miR-204-5p)の役割と機構を調査することであった。最初に,miR-204-5pの発現を分析し,miR-204-5p発現レベルが正常対照と比較してアテローム硬化プラーク組織および血液サンプルにおいて明らかに下方制御されていることを見出した。次に,マトリックスメタロペプチダーゼ-9(MMP-9)はTargetScanによるmiR-204-5pの潜在的標的であると予測され,この予測はルシフェラーゼアッセイにより確認された。さらに,miR-204-5pはhVSMCsにおけるMMP-9の発現を負に調節できることを観察した。続いて,チアゾリルブルーテトラゾリウムブロミド(MTT)アッセイ,トランスウェルアッセイおよびフローサイトメトリーを行い,hVSMCsの増殖,遊走およびアポトーシスを検出した。miR-204-5pのダウンレギュレーションは,hVSMCsにおけるアポトーシスの抑制を伴う増殖と遊走の促進をもたらし,これらの効果はMMP-9-siRNAによって逆転した。加えて,過剰発現miR-204-5pはhVSMC増殖と遊走を阻害し,hVSMCsのアポトーシスを促進した。しかし,効果は過剰発現MMP-9によっても消失した。これらの知見は,miR-204-5pがMMP-9を標的とすることによりhVSMCsの成長と移動において重要な役割を果たすことを示し,ASに対する新しいバイオマーカーと有望な治療標的となる可能性がある。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  循環系の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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