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J-GLOBAL ID:202002268905546512   整理番号:20A2251041

前立腺イメージング報告およびデータシステムスコアを用いた前立腺癌の検出および生検陰性および前生検陰性患者における前立腺特異的抗原密度【JST・京大機械翻訳】

Detection of prostate cancer using prostate imaging reporting and data system score and prostate-specific antigen density in biopsy-naive and prior biopsy-negative patients
著者 (8件):
資料名:
巻:号:ページ: 125-129  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3031A  ISSN: 2287-8882  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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前立腺生検に対する前立腺生検の適応について,Prostate Imaging-Reporting and Data System(PI-RADS)スコアと前立腺特異抗原密度(PSAD)を用いた研究はほとんどない。現在まで,生検-ナイーブおよび以前の生検陰性患者を含めた研究はない。したがって,生検ナイーブおよび事前生検陰性患者における不必要な生検を減少させるために,PSADと組み合わせたPI-RADS,バージョン2(v2)スコアの予測値を評価した。前立腺生検前に当院でマルチパラメトリック磁気共鳴イメージングを受け,初期良性前立腺生検で第2前立腺生検を受けた合計1098名の患者を含めた。臨床的に有意な前立腺癌(csPca)と関連する因子を見出した。PSADと組み合わせた事前生検歴とPI-RADSスコアによる生検結果の層別化により陰性予測値を評価した。年齢中央値は65歳(四分位範囲:59-70)で,PSA中央値は5.1ng/mL(四分位範囲:3.8-7.1)であった。多変量ロジスティック回帰分析は,年齢,前立腺容積,PSADおよびPI-RADSスコアがcsPcaの独立した予測因子であることを明らかにした。生検ナイーブ群では,PI-RADSスコア1または2の4%がcsPca;事前生検陰性群では,PI-RADSスコア1または2の3%がcsPcaを有していた。csPca検出率は,PSA密度<0.15ng/mL/mLで2.0%,PSA密度0.15~0.3ng/mL/mLで,生検-ナイーブ群でPI-RADSスコア3の患者の間で4.0%であった。csPca検出率は,以前の生検陰性群で,PI-RADSスコア3の患者の間で,PSA密度<0.15ng/mL/mLおよび0.15~0.3ng/mL/mLに対して1.8%であった。PSA密度に関係なく,PI-RADS v2スコア≦2の患者は,不必要な生検を避ける可能性がある。PI-RADSスコア3の患者はPSA密度結果を通して不必要な生検を避ける可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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泌尿生殖器の腫よう  ,  腫ようの診断 

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