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J-GLOBAL ID：202002269006298796   整理番号：20A2718511

Hyperekplexiaと他の驚 start症候群【JST・京大機械翻訳】

Hyperekplexia and other startle syndromes

著者 (2件)： Saini Arushi Gahlot (Department of Pediatrics, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh 160012, India) ,  Pandey Sanjay (Department of Neurology, Govind Ballabh Pant Institute of Postgraduate medical education and research, JLN Marg, New Delhi 110002, India)
資料名： Journal of the Neurological Sciences  (Journal of the Neurological Sciences)
巻： 416  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： A1131A  ISSN： 0022-510X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 異常な開始症候群は,過多症,刺激誘発,および神経精神病開始症候群に分類される。Hyperekplexiaは遺伝的,特発性または症候性原因に起因する。遺伝性の過食症は治療可能な神経発生障害である。過活動的スタートレス反応を有する患者において,最初のステップは,根底にある神経発達または神経変性障害に対する有用な臨床的手がかりを提供するので,小児において特に重要である。全身またはエピソードの剛性,薬物難治性発作,再発性無呼吸,刺激感受性行動状態,または突然の乳児死亡症候群の新生児または乳児に特別な注意が必要である。繰り返された鼻タッピングに対する非居住性頭部収縮反射は,すべての新生児の日常検査の一部であるべきである。Vigvano操作は,緊急救助対策としてすべての家族と健康管理労働者に教えなければならない。乳児後の過度の始まりの開始は,脳幹損傷,グリシン受容体に対する抗体,および神経変性のような後天性原因についての直接調査が必要である。最後に,1つは,異常な歩行の不明症例と,根底にある非診断開始症候群の成人の頻繁な転倒を評価するのを忘れない。経口クロナゼパムは,遺伝性症例に対する行動および安全性介入以外に効果的な治療である。遺伝的症例の転帰は全体的に良好である。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 剛性 ,  遺伝 ,  抗体 ,  *新生児 ,  精神病 ,  脳幹 ,  労働者 ,  子供 ,  健康管理 ,  乳児 ,  発作 ,  無呼吸 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  芳香族ニトロ化合物 ,  ラクタム ,  芳香族塩素化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 神経変性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Hyperekplexia ,  驚 Start ,  グリシン ,  誇張された驚 start ,  クロナゼパム

分類 (4件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  小児に特有の疾患  (GC08020M) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

物質索引 (2件)： グリシン ,  クロナゼパム

タイトルに関連する用語 (1件)： 症候群