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J-GLOBAL ID：202002269099776489   整理番号：20A1735420

骨髄標的細胞におけるHIV-1の細胞から細胞への拡散はSAMHD1制限を回避する【JST・京大機械翻訳】

Cell-to-Cell Spreading of HIV-1 in Myeloid Target Cells Escapes SAMHD1 Restriction

著者 (12件)： Xie Maorong ,  Leroy Heloiese ,  Mascarau Remi ,  Woottum Marie ,  Dupont Maeva ,  Ciccone Camille ,  Schmitt Alain ,  Raynaud-Messina Brigitte ,  Verollet Christel ,  Bouchet Jerome ,  Bracq Lucie ,  Benichou Serge
資料名： mBio  (mBio)
巻： 10  号： 6  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： W5746A  ISSN： 2150-7511  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ABSTRACT樹状細胞(DC)およびマクロファージならびに破骨細胞(OCs)は,ウイルス伝達,播種および持続性組織ウイルスリザーバーの確立に関与するHIV-1の標的細胞として出現している。SAMHD1のような細胞制限因子の高い発現レベルのため,これらの骨髄細胞は無細胞ウイルスによりあまり感染しないが,ここではHIV-1が感染Tリンパ球から未成熟DC(iDC),OCsおよびマクロファージを含む骨髄系譜の標的細胞への特異的かつ一般的な細胞-細胞融合機構を用いるが,単球および成熟DCはしないことを示した。感染T細胞との接触の確立は,ウイルス物質のOCおよびiDC標的への高速および大量移動に対する異型細胞融合を誘導し,その後,ウイルス播種に対する非感染隣接OCおよびiDCとのホモタイプ融合を引起こす。これら2つの細胞間融合プロセスはSAMHD1により制限されず,骨髄細胞におけるウイルスの非常に効率的な広がりを可能にし,高ウイルス生産多核巨細胞の形成をもたらす。これらの結果は,HIV-1感染患者のリンパおよび非リンパ組織においてin vivoで観察される感染多核巨細胞の形成を介して,骨髄細胞標的におけるHIV-1のSAMHD1非依存性細胞-細胞伸展に対する細胞メカニズムを明らかにした。IMPORTANCCEは,HIV-1が感染Tリンパ球からの大量ウイルス移動および樹状細胞およびマクロファージならびに破骨細胞を含む骨髄標的細胞への播種に対する共通の2段階細胞-細胞融合機構を用いることを示す。この細胞-細胞感染過程は,HIV-1複製に対するSAMHD1宿主細胞制限因子によって課された制限を迂回し,HIV-1感染患者のリンパおよび非リンパ組織においてin vivoで観察されるように,高度にウイルス生産多核巨細胞の形成をもたらす。骨髄細胞はHIV-1の重要な標的細胞として出現しているので,これらの結果は細胞関連ウイルス性伝達,細胞-細胞ウイルス伝播,および長寿命ウイルス組織リザーバーの確立を含む病因におけるこれらの骨髄細胞の役割のより良い理解に寄与する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *骨髄 ,  リンパ ,  T細胞 ,  異常細胞 ,  細胞融合 ,  マクロファージ ,  樹状細胞 ,  単球 ,  骨髄細胞 ,  破骨細胞 ,  病因 ,  *HIV1 ,  リンパ組織
準シソーラス用語： 未成熟 ,  多核巨細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： 骨髄 ,  HIV-1 ,  細胞 ,  拡散 ,  SAMHD1 ,  制限 ,  回避