文献

J-GLOBAL ID：202002269101137485   整理番号：20A2563989

HDLの糖化はin vitroでの抗炎症およびコレステロール流出能を鈍らせるが,低コントロール1型糖尿病被験者では影響しない【JST・京大機械翻訳】

Glycation of HDL blunts its anti-inflammatory and cholesterol efflux capacities in vitro, but has no effect in poorly controlled type 1 diabetes subjects

著者 (10件)： Gomes Kjerulf Diego (Department of Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology and Nutrition, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, United States of America) ,  Wang Shari (Department of Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology and Nutrition, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, United States of America) ,  Omer Mohamed (Department of Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology and Nutrition, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, United States of America) ,  Pathak Asha (Department of Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology and Nutrition, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, United States of America) ,  Subramanian Savitha (Department of Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology and Nutrition, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, United States of America) ,  Han Chang Yeop (Department of Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology and Nutrition, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, United States of America) ,  Tang Chongren (Department of Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology and Nutrition, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, United States of America) ,  den Hartigh Laura J. (Department of Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology and Nutrition, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, United States of America) ,  Shao Baohai (Department of Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology and Nutrition, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, United States of America) ,  Chait Alan (Department of Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology and Nutrition, Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, United States of America)
資料名： Journal of Diabetes and Its Complications  (Journal of Diabetes and Its Complications)
巻： 34  号： 12  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3214A  ISSN： 1056-8727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グリコシル化により修飾した高密度リポ蛋白質(HDL)は機能不全であることが報告されている。糖化HDLの脂肪細胞に対する抗炎症作用についてはほとんど知られていない。著者らは,グリコールアルデヒド(GAD),マロンジアルデヒド(MDA)またはグルコースによるin vitroでのHDLの修飾が,HDLの抗炎症特性とコレステロール流出を促進する能力に影響を及ぼすかどうかを試験した。同様の変化がin vivoで起きるかどうかを決定するために,著者らは不良血糖コントロールで1型糖尿病の被験者から分離したHDLのアポリポ蛋白質A1(APOA1)とAPOA2および抗炎症とコレステロール流出特性の修飾を検討した。GADとMDAの両方によるin vitro修飾は,脂肪細胞におけるパルミチン酸誘導炎症とコレステロール流出を阻害するHDLの能力を低下させた。グルコースによるHDLの修飾は,糖尿病の被験者から分離したHDLを用いた応答のように,HDL機能にほとんど影響しなかった。質量分析により,GADおよびMDAによりin vitroで修飾されたHDLのAPOA1およびAPOA2におけるリジン残基は,グルコースによって修飾したそれらとは異なり,1型糖尿病の患者由来のHDLと類似していることが明らかになった。in vitroでのGADとMDAによるHDLのリジン残基の修飾は,糖尿病の患者でin vivoでのHDL糖化を反映せず,グルコースによりin vitroで修飾されたHDLに似ていた。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 質量分析 ,  *炎症 ,  *消炎作用 ,  脂肪細胞 ,  *糖化 ,  *糖尿病 ,  マクロファージ ,  グリコシル化 ,  HDL【リポタンパク質】 ,  *1型糖尿病 ,  *in vitro実験 ,  脂肪酸 ,  ステロール ,  脂環式アルコール ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： リジン残基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 糖化 ,  炎症 ,  コレステロール流出 ,  脂肪細胞 ,  マクロファージ

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  脂質の代謝と栄養  (EJ02034Q)

物質索引 (3件)： パルミチン酸 ,  コレステロール ,  グルコース

タイトルに関連する用語 (8件)： HDL ,  糖化 ,  抗炎症 ,  コレステロール ,  流出 ,  コントロール ,  1型糖尿病 ,  被験者