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J-GLOBAL ID:202002269121264694   整理番号:20A0121164

アピチニブ負荷ナノ粒子は黒色腫モデルにおける腫瘍増殖と血管新生を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Apatinib-loaded nanoparticles inhibit tumor growth and angiogenesis in a model of melanoma
著者 (8件):
資料名:
巻: 521  号:ページ: 296-302  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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抗血管新生薬は黒色腫の治療のための有効な治療法である。アパチニブは小分子チロシンキナーゼ阻害剤であり,腫瘍血管新生に対して強力な阻害活性を有する。Apernibの低い水溶性と安定性のために,黒色腫処理における応用の有効性を改善するために,ポリ(乳酸-co-グリコール酸(PLGA)とポロキサマ407ナノ粒子をカプセル化するために(Apa/p NPs)をカプセル化することを目的とした。ナノ粒子のサイズと形態を動的光散乱(DLS)と透過型電子顕微鏡(TEM)によって特性化した。in vitro増殖アッセイを用いて,B16細胞の増殖を抑制するApa/p NPsの能力を評価した。さらに,C57BL/6マウスを用いてメラノーマモデルを構築し,腫瘍阻害に及ぼすApa/p NPsの効果と機構の予備的評価をin vivoで行った。その結果,Apa/p NPsのサイズは平均136±0.27nmであり,ナノ粒子は均等に分散していることが分かった。さらに,Apa/p NPsは,裸の薬物処理および対照群と比較して,B16細胞およびメラノーマ腫瘍の増殖を有意に阻害した。腫瘍組織におけるVEGFR-2,リン酸化(p)-VEGFR-2およびp-ERK1/2の蛋白質レベルは,ウェスタンブロット法によって検出されたように,Apa/p NP処理によって阻害された。本研究の結果は,Apa/p NPsがVEGFR-2および下流ERK1/2のリン酸化および発現を阻害することによりメラノーマ腫瘍の増殖を阻害することができ,メラノーマの治療におけるApernibの臨床応用に対する理論的基礎を提供することを示唆した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学 

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